Štúdia: Očkovania proti COVIDu od AstraZeneca a J&J spôsobili, že telá niektorých príjemcov napadli vlastné krvinky

Injekcie spoločností AstraZeneca a Johnson & Johnson vyvolali život ohrozujúcu imunitnú trombocytopéniu a trombózu, ktoré vážne zranili pacientov v Spojenom kráľovstve a USA.

Výskumníci údajne vyriešili mätúcu otázku: Ako dve injekcie proti COVID-19 bez mRNA spôsobili u niektorých príjemcov zriedkavý, ale život ohrozujúci stav zrážanlivosti krvi. 

Štúdia publikovaná v časopise New England Journal of Medicine (NEJM) zistila, že zložky vakcín AstraZeneca (AZ) a Johnson & Johnson (J&J) spustili injekciou indukovanú imunitnú trombocytopéniu a trombózu (VITT) u ľudí s „nešťastnou kombináciou genetického pozadia a špecifickej mutácie v ich B bunkách produkujúcich protilátky“, uvádza sa v správe vo Science . 

Na rozdiel od vakcín založených na mRNA, produkty AZ a J&J „používali adenovírusový vektor na doručenie génu pre spike proteín SARS-CoV-2 do buniek tela,“ informoval The Defender .  

Namiesto zacielenia na vírusový proteín spúšťajú falošné protilátky u týchto osôb nebezpečnú kaskádu.

Správa Defendera vysvetľuje :

Podľa štúdie telá pacientov napádali vlastné krvné doštičky – drobné bunkové fragmenty nevyhnutné pre zrážanie krvi a hojenie rán – čo spôsobovalo ich zhlukovanie. To malo za následok nízky počet krvných doštičiek a tvorbu krvných zrazenín.

Výskumníci zistili, že u malého počtu ľudí si imunitný systém „môže náhodne zameniť normálny adenovírusový proteín s ľudským krvným proteínom nazývaným doštičkový faktor 4 “ (PF4), čo vedie k zrážaniu krvi.

Stalo sa to kvôli podobnosti medzi krvnými doštičkami a adenovírusom obsiahnutým vo vakcínach – mechanizmus známy ako molekulárna mimikry .

Približne u jedného z 200 000 ľudí sa vyvinul VITT po očkovaní protizápalovou látkou J&J, ktoré bolo podané v Spojených štátoch.

Ochorenie sa vyvinulo u vyššieho percenta, približne troch zo 100 000, ktorí dostali injekciu AZ v Spojenom kráľovstve.

Ani jedna injekcia nevydržala na svojich príslušných trhoch dlho a produkty mRNA čoskoro dominovali po celom svete.  

Štúdia NEJM ukazuje, že je potrebné vykonať oveľa viac výskumu v oblasti bezpečnosti vakcín. 

„Tento objav vo svojej podstate ukazuje, koľko sa ešte musíme naučiť, a to musí predchádzať akémukoľvek potvrdeniu bezpečnosti,“ povedal pre The Defender Karl Jablonowski, Ph.D., vedúci vedecký pracovník Defense zdravia detí (CHD).

Štúdia „poskytuje niekoľko dôležitých poznatkov“ a „ospravedlnuje tých, u ktorých bola klinicky diagnostikovaná VITT, ale ktorí boli odmietnutí a kritizovaní, keď tento život ohrozujúci stav pripisovali očkovaniu, ktoré dostali,“ poznamenal interný lekár Dr. Clayton J. Baker . „Žiadne z týchto zistení však nepodporuje myšlienku „bezpečnejšej“ vakcíny.“

„Vakcíny sú pre určité podskupiny populácie zásadne nebezpečné,“ povedal Baker. „Toto definitívne argumentuje proti celopopulačným nariadeniam“ a „ukazuje, že platforma s vektormi adenovírusu je zásadne chybná.“ 

Sa uvádza v správe:

Závery

Výsledky našej štúdie naznačujú, že VITT sa vyskytuje, keď sa u osôb s alelou ľahkého reťazca imunoglobulínov IGLV3-21*02 alebo *03 vyvinie špecifická somatická hypermutácia, ktorá ovplyvňuje protilátky rozpoznávajúce špecifický epitop na jadrovom proteíne adenovírusu pVII, čo vedie k nesprávnemu presmerovaniu protilátok smerom k PF4. (Financované organizáciou Deutsche Forschungsgemeinschaft a ďalšími; číslo v nemeckom registri klinických skúšok DRKS00025738 ; číslo v registri postautorizačných štúdií v EÚ EUPAS45098

New England Journal of Medicine

Správa vo Science

EUPAS45098

EMA: Syndróm imúnnej trombotickej trombocytopénie a trombózy vyvolanej vakcínou (VITT/TTS) po očkovaní proti SARS-CoV-2 (COVID-19)

Prvýkrát publikované

 14. 1. 2022Naposledy aktualizované 23. 4. 2024 Číslo PAS EÚ:EUPAS45098

Zmeny protilátok anti-PF 4 u pacientov s VITT vrátane zmien protilátok po očkovaní proti COVID-1

Nemecký register klinických skúšok

https://drks.de/search/en/trial/DRKS00025738/details