Vysoko infekčný chimérny vírus sa objavil v roku 2018 prostredníctvom funkčných expanzných mutácií hantavírusu financovaných NIH/NIAID.

Podľa štúdie z roku 2019 publikovanej v časopise „mBio“ vykazoval dvojito mutovaný chimérický patogén drasticky zvýšenú infekčnosť a šírenie.

Recenzovaná štúdia financovaná Národnými inštitútmi zdravia (NIH) a publikovaná v roku 2019 uvádza, že výskumníci zámerne mutovali glykoproteíny hantavírusu a vytvorili takzvané „vysoko infekčné“ rekombinantné vírusové systémy pomocou sériových pasáží.

Toto odhalenie prichádza na pozadí podozrenia z prepuknutia hantavírusu spojeného s výletnou loďou MV Hondius, ktorá vyplávala z Argentíny v apríli 2026.

Obnovený výskum zameraný na zisk funkcie bol financovaný z multimiliónového grantu NIH/NIAID s názvom AI132633 na Lekárskej fakulte Alberta Einsteina.

Záznamy NIH RePORTER ukazujú, že projekt sa začal v roku 2017 a zostal aktívny počas experimentov v roku 2018, ktoré viedli k mutáciám zvyšujúcim infekčnosť opísaným v publikácii.

Štúdia publikovaná v mBio uvádza, že výskumníci začali s glykoproteínmi divokého typu vírusu Hantaan (HTNV), o ktorých sa predpokladalo, že spôsobujú slabú záchranu a replikáciu v rekombinantnom systéme vírusu vezikulárnej stomatitídy (rVSV).

Jeden z hlavných autorov publikácie, Dr. Kartik Chandran, v súčasnosti pôsobí aj ako vedúci projektu prebiehajúceho programu PROVIDENT agentúry NIAID v hodnote 70 miliónov dolárov, ktorý je určený na prípravu na pandémiu hantavírusu. V rámci neho bolo krátko pred vypuknutím nákazy v roku 2026 dokončené bezprecedentné mapovanie andského hantavírusu a vývoj vakcínovej platformy.

Podľa článku:

„Šírenie a šírenie rVSV z raného pasážovania s HTNV Gn/Gc bolo spočiatku nízke, ale dramaticky sa zlepšilo po troch po sebe nasledujúcich pasážach v bunkách Vero.“

Podľa článku experimenty s po sebe idúcimi pasážami viedli k dvom mutáciám:

• I532K v Gn
• S1094L v Gc

Podľa štúdie:

„Toto zvýšenie vírusovej zdatnosti súviselo s výskytom dvoch bodových mutácií.“

Výskumníci potom zámerne znovu zaviedli tieto mutácie do rekombinantných vírusových konštruktov.

V publikácii sa uvádza:

„Snažili sme sa zachrániť vírusy rVSV-HTNV-Gn/Gc z cDNA, pričom sme každú mutáciu začlenili samostatne aj spoločne.“

Výsledný dvojito mutovaný chimérický patogén vykazoval dramaticky zvýšenú infekčnosť a šírenie.

Podľa publikácie:

„Dvojitý mutantný vírus Gn/Gc (I532K/S1094L) sa replikoval a šíril rýchlejšie ako ktorýkoľvek z vírusov s jednou mutáciou.“

Publikácia pokračuje:

„pVSV nesúce dvojitý mutant HTNV-Gn/Gc (I532K/S1094L) vykazovali vyššiu špecifickú infekčnosť (na časticu).“

Samotný názov publikácie opisoval výslednú konštrukciu takto:

„Vysoko infekčné rekombinantné vektory vírusu vezikulárnej stomatitídy.“

Publikácia otvorene dokumentovala selekciu sériovými pasážami, po ktorých nasledovala cielená mutagenéza, ktorá v rámci projektu financovaného NIH/NIAID produkovala výrazne viac infekčných rekombinantných chimér súvisiacich s hantavírusom.

Podľa recenzného článku publikovaného v časopise Advances in Applied Microbiology v roku 2022 :

„Výskum vírusov zameraný na získanie funkcií zlepšuje prenosnosť, replikáciu vírusov, virulenciu, rozsah hostiteľov, úniky voči imunitnému systému alebo rezistenciu voči liekom a vakcínam s cieľom poskytnúť prehľad o mechanizmoch vírusov, vytvoriť a analyzovať zvieracie modely, urýchliť vývoj liekov a vakcín a zlepšiť pripravenosť na pandémiu.“

Štúdia mBio spĺňa túto definíciu, pretože výskumníci použili sériové pasáže a cielené glykoproteínové mutácie na vytvorenie rekombinantných chimér súvisiacich s hantavírusom so zvýšenou infekčnosťou, replikačnou účinnosťou a šírením z bunky do bunky.

Záver

Štúdia ukazuje, že vládou financovaní výskumníci zámerne vyberali a manipulovali s mutáciami glykoproteínov hantavírusu, ktoré údajne transformovali slabé rekombinantné systémy na to, čo samotná štúdia opakovane označovala ako „vysoko infekčné“ vírusové chiméry.

Podporte túto prácu: https://www.dostojneslovensko.online/podpora/ ďakujeme