Šialenstvo pokračuje – výbor FDA dáva zelenú na schválenie nových posilňovačov COVID-19

Kľúčový poradný výbor FDA (VRBPAC) jednomyseľne hlasoval za schválenie aktualizovaných posilňovacích vakcín proti COVID-19 zameraných na kmeň Omicron JN.1 pre sezónu 2025 – 2026, a to aj napriek obavám o transparentnosť a nedostatku bezpečnostných údajov. Kritici vrátane epidemiológov a úradníkov verejného zdravotníctva poukázali na nedostatok bezpečnostných údajov v prezentáciách spoločností Pfizer, Moderna, Novavax a CDC. Niektorí vyzvali na stiahnutie mRNA vakcín s odvolaním sa na správy VAERS o 19 400 úmrtiach po očkovaní.

Komisia si vybrala JN.1 kvôli jeho dominancii, vrátane podvariantov KP.2 a LP8.1 (ktoré v súčasnosti predstavujú 70 % prípadov v USA). O tom, či sa zameranie obmedziť konkrétne na LP.8.1, sa nehlasovalo. Úradníci WHO a FDA uznali, že posilňovacie očkovania proti vakcíne JN.1 poskytujú len relatívnu ochranu (3 – 4 mesiace) osobám s predchádzajúcou imunitou. FDA tiež plánuje obmedziť budúce schválenia na vysoko rizikové skupiny, čo vyvoláva obavy týkajúce sa poistného krytia.

• Kľúčový poradný výbor FDA (VRBPAC) jednomyseľne hlasoval za schválenie aktualizovaných posilňovacích vakcín proti COVID-19 zameraných na kmeň Omicron JN.1 pre sezónu 2025 – 2026, a to aj napriek obavám o transparentnosť a nedostatok bezpečnostných údajov.
• Kritici vrátane epidemiológov a zástancov verejného zdravia zdôraznili absenciu údajov o bezpečnosti v prezentáciách spoločností Pfizer, Moderna, Novavax a CDC. Niektorí požadovali stiahnutie mRNA vakcín z trhu s odvolaním sa na správy VAERS o 19 400 úmrtiach po očkovaní.
• Výbor si vybral JN.1 kvôli jeho dominancii, vrátane podvariantov KP.2 a LP8.1 (v súčasnosti 70 % prípadov v USA). O zúžení zamerania na LP.8.1 sa nehlasovalo.
• Predstavitelia WHO a FDA uznali, že posilňovacie dávky JN.1 poskytujú iba relatívnu ochranu (3 – 4 mesiace) osobám s predchádzajúcou imunitou. FDA tiež plánuje obmedziť budúce schválenia na vysoko rizikové skupiny, čo vyvoláva obavy týkajúce sa poistného krytia.
• Vedci a zástancovia požadovali prísnejšie kontroly bezpečnosti, zapojenie verejnosti a dohľad a spochybňovali snahu FDA o každoročné posilňovacie dávky uprostred nevyriešených obáv o účinnosť a riziko.

Vedci a zástancovia vyzvali na prísnejšie kontroly bezpečnosti, väčšie zapojenie verejnosti a väčší dohľad a spochybnili presadzovanie každoročných posilňovacích dávok FDA, hoci obavy týkajúce sa účinnosti a rizík ešte neboli vyriešené.

Program depopulácie biologickými zbraňami s očkovaním a freak show pokračuje. Presne tak, ľudia, päť smrteľných vakcín proti zrazeninám nestačí. Pretože v atmosfére sa stále vznášajú nové kmene Fauciho chrípky v mikroskopických časticiach slín, ktoré mal Fauci na sebe, keď na bejzbalových zápasoch hovoril bez rúška. Dávajte si pozor. Agentúra pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) sa usilovne snaží, aby si zaviazala oči a rozhodla, ktorý kmeň Covidu je taký smrteľný, že deti, bábätká a tehotné ženy musia byť okamžite zaočkované, aby prežili.

Ktorý kmeň to bude? Bidenova Delta 2025? JN.1? Podvarianty Billa Gatesa KP.2 a LP8.1? Variant GOF Fauci-Omega-Vták-Mačka-Človek? Zamestná Trump komunistov s rýchlosťou warpovej rýchlosti v laboratóriu vo Wu-chane alebo nejakých nepoctivých biotechnologických agentov na Univerzite v Severnej Karolíne? Kto vyrobí ďalšiu smrteľnú vakcínu proti najsmrteľnejšiemu kmeňu Covidu, aký kedy svet videl? Falošné správy, buďte pripravení!

Poradcovia FDA jednomyseľne odporúčajú posilňovacie dávky proti kmeňu JN.1 vírusu COVID-19 napriek bezpečnostným obavám

Kľúčový poradný panel FDA vo štvrtok jednomyseľne hlasoval za odporúčanie aktualizovaných posilňovacích dávok proti COVID-19 zameraných na kmeň Omicron JN.1 pre sezónu 2025 – 2026. A to aj napriek obavám o transparentnosť a nedostatku bezpečnostných údajov. Poradný výbor pre vakcíny a súvisiace biologické produkty (VRBPAC) dospel k záveru, že vzorec na báze JN.1 – ktorý sa už použil pri očkovaní v minulom roku – poskytne ľuďom s predchádzajúcou imunitou zvýšenú ochranu na tri až štyri mesiace. Toto rozhodnutie je v súlade s nedávnymi usmerneniami Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO), ale nasleduje po rastúcej kritike schvaľovacieho procesu FDA a výzvach na stiahnutie existujúcich mRNA vakcín z trhu. (Pozri childrenshealthdefense.org )

Stretnutie VRBPAC, prvé pod súčasnou administratívou, sa zameralo na výber najúčinnejšieho vírusového kmeňa pre posilňovacie očkovania v budúcom roku. Dr. Vinay Prasad, nový riaditeľ Centra pre hodnotenie a výskum biologických látok FDA, zdôraznil potrebu „otvorenej a transparentnej diskusie“. Uznal však, že verejnosť nebola dostatočne zapojená. Komisia si vybrala vakcínu JN.1 s odvolaním sa na jej dominanciu v priebehu minulého roka, vrátane jej podvariantov KP.2 a LP8.1. Nehlasovalo sa však o tom, či sa zamerať na LP8.1, ktorý v súčasnosti predstavuje 70 % prípadov v USA.

Kritici vrátane epidemiologičky Dr. Meryl Nassovej kritizovali nedostatok bezpečnostných údajov v prezentáciách spoločností Pfizer, Moderna, Novavax a CDC. Nass počas stretnutia napísala:

Ani jedna prezentácia v skutočnosti nespomenula bezpečnostné údaje. Toto je úplne neprijateľné.

Zároveň verejní komentátori, ako napríklad Dr. Brian Hooker z organizácie Children’s Health Defense, vyzývajú FDA, aby úplne stiahla mRNA vakcíny. Uviedli správy VAERS o 19 400 úmrtiach po očkovaní proti COVID-19 – čo je oveľa viac ako počet úmrtí v dôsledku očkovania proti chrípke v minulosti. Hooker sa opýtal:

Vakcína proti prasacej chrípke bola stiahnutá, pretože zaznamenala iba 50 úmrtí – na čo ešte čakáte?

Stretnutie sa uskutočnilo niekoľko dní po tom, čo FDA oznámila, že obmedzí budúce schvaľovanie vakcín proti COVID-19 na vysoko rizikové skupiny, čo je krok, o ktorom sa niektorí obávajú, že obmedzí krytie poistenia. Predseda výboru Dr. Arnold Monto vyzval VRBPAC na vstup do nového rámca, ale predstavitelia FDA odložili ďalšie diskusie. Dr. Kanta Subbarao z WHO zopakoval, že posilňovacie očkovania proti vakcíne JN.1 poskytujú iba relatívnu, ale nie absolútnu ochranu, ktorá trvá len niekoľko mesiacov.

Snaha FDA o každoročné posilňovacie očkovanie proti COVID-19 čelí čoraz väčšej kontrole, keďže vedci a zástancovia požadujú prísnejšie kontroly bezpečnosti a zodpovednosť. Hoci odporúčanie JN.1 prispieva k cieľu agentúry zefektívniť očkovanie, občania stále čakajú na jasné odpovede na nevyriešené otázky týkajúce sa účinnosti, spravodlivosti a rizika a na prísnejšie monitorovanie.

Nezabudnite, že Fauci a Biden dostali 5 očkovaní proti Covidu plus posilňovacie dávky a aj tak sa Covidom viackrát nakazili. Niet divu, že Biden má rakovinu prostaty – proteíny s hrotmi sa tam museli presunúť. Aká hanba.

S epidemiologičkou Dr. Meryl Nass mal som aj medzinárodnú konferenciu v minulom roku, pozri môj profil na Facebooku.

Prečítajte si viac o tejto téme:

Vaccines.news : Experimentálne posilňovacie injekcie v génovej terapii vedú k turbo rakovine a syndrómu dlhej vakcíny.

Článok z USA

boh-nam-pomahaj-tak-znie-po-novej-vyzve-v