Americká agentúra FDA zmenila pitevné správy detí, ktoré zomreli po očkovaní proti ochoreniu COVID-19

V novembri 2025 Centrum pre hodnotenie a výskum biologických látok (CBER) Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) identifikovalo desať úmrtí detí súvisiacich s očkovaním proti ochoreniu COVID-19. Do decembra 2025 agentúra znížila tento počet na sedem po revízii pitevných správ najmenej dvoch detí, podľa dokumentov, ktoré minulý týždeň zverejnil senátor Ron Johnson.

Od Michaela Nevradakisa, PhD.

Vedci z amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) revidovali výsledky pitvy detí, ktoré zomreli po očkovaní proti ochoreniu COVID-19, čím znížili počet detí, o ktorých sa úrad domnieva, že pravdepodobne zomreli v dôsledku očkovania. Tieto informácie pochádzajú z dokumentov, ktoré minulý týždeň zverejnil senátor Ron Johnson (republikán za Wisconsin).

Dokumenty ukazujú, že Centrum pre hodnotenie a výskum biologických látok (CBER) pri FDA identifikovalo v novembri 2025 desať úmrtí detí súvisiacich s očkovaním proti COVID-19. V decembri sa však tento počet znížil na sedem a pravdepodobnosť súvislosti medzi úmrtiami a očkovaním sa znížila.

Denník Daily Caller, ktorý o tejto udalosti informoval ako prvý, citoval dvoch bývalých zamestnancov FDA a súdneho lekára, ktorý vykonal dve pitvy. Jeden z bývalých predstaviteľov FDA uviedol, že e-maily odhalili utajovanie prípadu zo strany FDA a CDC.

Johnson zahrnul dokumenty do listu, ktorý minulý týždeň poslal ministrovi zdravotníctva Robertovi F. Kennedymu ml., úradujúcemu riaditeľovi CDC Jayovi Bhattacharyovi a úradujúcemu komisárovi FDA Kyleovi Diamantasovi.

Podľa Johnsonovho listu stačil aj znížený počet úmrtí na to, aby u niektorých vedcov FDA vyvolal značné obavy týkajúce sa bezpečnosti vakcín proti COVID-19.

„Hoci dôvody prehodnotenia týchto troch prípadov je ešte potrebné objasniť, je jasné, že zodpovední sa domnievali, že týchto sedem prípadov si zaslúžilo varovanie pred rizikami,“ napísal Johnson. Tieto riziká mali „vyvolať vážne obavy v HHS a CDC ohľadom injekcií mRNA COVID-19“.

Aj po znížení ratingu odporučilo oddelenie farmakovigilancie FDA pridať do príbalových letákov mRNA vakcín spoločností Pfizer a Moderna upozornenie o riziku „fatálnej myokarditídy“.

Táto zmena nebola nikdy implementovaná z nejasných dôvodov.

Myokarditída sa dlhodobo spája s mRNA vakcínami proti COVID-19, najmä u dospievajúcich a mladých mužov.

Senátor Johnson: „Najväčší vládny škandál môjho života“

Johnson, predseda stáleho vyšetrovacieho výboru Senátu USA, vyšetruje možné zatajovanie rizík očkovania federálnymi úradmi.

V televízii X Johnson opísal aféru ako „oveľa väčšiu ako Watergate“. Neskôr ju nazval „najväčším vládnym škandálom“ svojho života.

Podľa denníka Daily Caller k úmrtiam došlo v rokoch 2021 a 2022, ale zverejnené boli až v roku 2025.

Bývalý zamestnanec FDA uviedol: „Človek sa pýta, či v tom čase v rámci FDA nebol vyvíjaný vnútorný tlak na to, aby sa tieto detské úmrtia nenahlasovali včas.“

Právnik Greg Glaser označil konanie FDA za „podvodný čin“ na ochranu farmaceutického priemyslu.

Johnson požaduje, aby CDC poskytlo všetky dokumenty týkajúce sa nových zmlúv so spoločnosťou Pfizer, ako aj všetky dokumenty CDC a FDA týkajúce sa úmrtí detí po očkovaní proti COVID-19 a diskusií o možných varovných štítkoch na vakcínach.

Brian Hooker, hlavný vedecký pracovník organizácie Children’s Health Defense, s odvolaním sa na systém hlásení VAERS uviedol, že skutočný počet úmrtí by mohol byť výrazne vyšší. Poukázal na 84 hlásených úmrtí detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov v USA a argumentoval, že toto číslo predstavuje len „špičku ľadovca“ kvôli výraznému nedostatočnému hláseniu.

Molekulárny biológ Richard Ebright z Rutgersovej univerzity uviedol, že úmrtia boli výsledkom vládneho zatajovania „rizikového výskumu zameraného na získanie funkcie“.

Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb USA do času uverejnenia článku na žiadosť agentúry Defender nereagovalo.

Zamestnanci FDA, ktorí prípady vyšetrovali, neskôr prišli o svoje pozície.

Denník Daily Caller zverejnil e-mail z 5. decembra 2025 od Dr. Meghny Alimchandani, zástupkyne riaditeľa oddelenia farmakovigilancie FDA, adresovaný vtedajšiemu riaditeľovi CBER Vinayovi Prasadovi, v ktorom ho informoval o znížení počtu prípadov z desiatich na sedem.

Zo siedmich úmrtí boli dve klasifikované ako „pravdepodobné“ a päť ako „možné“. Päť zo siedmich prípadov sa týkalo myokarditídy. Dva z nich boli považované za pravdepodobné, tri za možné. E-mail obsahoval aj odporúčanie na aktualizáciu upozornení pre vakcíny Pfizer a Moderna.

Už 28. novembra 2025 Prasad v memorande pre zamestnancov uviedol, že má dôkazy o tom, že „po očkovaní proti COVID-19 a v jeho dôsledku zomrelo najmenej desať detí“. Tieto úmrtia spojil s politikou povinného očkovania Bidenovej administratívy.

„Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) po prvýkrát uzná, že vakcíny proti COVID-19 zabili americké deti,“ napísal vtedy Prasad.

Podľa denníka Daily Caller sa memorandum dostalo do sveta v priebehu niekoľkých hodín, čo vyvolalo rozsiahlu mediálnu diskusiu. Alimchandani vo svojom e-maile označila toto úsilie za „monumentálne“, pričom sa súčasne objavilo množstvo mediálnych správ.

Dr. Tracy Beth Høegová, ktorá v tom čase viedla vyšetrovanie prípadov VAERS, uviedla, že časti memoranda naznačovali možné ututlávanie. Uviedla, že jej prezentácie a e-maily unikli do médií, čo vytvorilo dojem, že zamestnanci nezdieľajú jej hodnotenie úmrtí.

Prasad v apríli odstúpil zo svojej vedúcej pozície v CBER. Nasledujúci mesiac bol Høeg z dôvodov, ktoré zostávajú neznáme, prepustený. Krátko predtým odstúpil aj komisár FDA Marty Makary.

Vysvetlenie parvovírusu ako „diverznej taktiky“

Dokumenty zverejnené Johnsonom ukazujú, že dve úmrtia boli čiastočne znížené kvôli detekcii parvovírusu B19. Tento vírus je rozšírený a zvyčajne spôsobuje len mierne príznaky.

Patológ Dr. James Gill z lekárskej fakulty Yale, ktorý vykonal dve pitvy, toto vysvetlenie nazval „rozdielovým manévrom“. Vysvetlil, že parvovírusy sú detekovateľné v tkanive približne polovice populácie. Okrem toho, poškodenie srdca pozorované u dvoch detí nezodpovedalo typickému vzorcu myokarditídy spôsobenej parvovírusmi.

Jeho štúdia, publikovaná v roku 2022, viedla k rýchlej reakcii FDA a CDC, uvádza Daily Caller. Teraz zverejnené dokumenty potvrdzujú, že niektoré prípady boli znížené kvôli nálezu parvovírusu.

Karl Jablonowski z organizácie Children’s Health Defense uviedol, že CDC „zatemnilo“ situáciu a „zámerne oslabilo“ dôkazy.

Šestnásťročný Micah Williamson zomrel niekoľko dní po tom, čo dostal svoju druhú vakcínu od spoločnosti Pfizer. V úmrtnom liste bola jeho smrť pripísaná stresovej kardiomyopatii súvisiacej s vakcínou. Správa VAERS uvádzala myokarditídu. CDC však tvrdilo, že príčinou bol parvovírus B19. FDA naďalej klasifikoval prípad ako „možno súvisiaci s očkovaním“.

Ďalší prípad sa týkal Jacoba Clynicka, ktorý zomrel tri dni po podaní druhej dávky vakcíny Pfizer. Jeho správa VAERS bola neskôr doplnená o dôkazy o myokarditíde, perikardiálnom výpotku a zväčšení srdca. Podľa Jablonowského boli tieto aktualizované informácie v máji 2025 vymazané. FDA napriek tomu dospel k záveru, že vakcína proti COVID-19 bola „pravdepodobnou“ príčinou smrti.

Jablonowski vysvetlil, že kód šarže vakcíny EW0217, z ktorej pochádzala Clynickova dávka, bol v rámci štúdie VAERS spojený s 28 hlásenými úmrtiami.

Gill na záver povedal, že sa pokúsil nadviazať vedecký dialóg s FDA, ale „ukončili ho“.

Požiadavky na trestnoprávne dôsledky

Niekoľko expertov požaduje právne a regulačné dôsledky, najmä vzhľadom na možné nové mRNA vakcíny a pokračujúcu ochranu zodpovednosti výrobcov podľa zákona PREP.

Hooker varoval, že so schválením mRNA vakcín proti chrípke „umieranie bude pokračovať“. Ebright sa zasadzoval za predvolania, zatýkania a trestné konania. Glaser vyzval na prechod „od vyšetrovania k obžalobám“.

Bývalá farmaceutická manažérka Saša Latypovová uviedla, že sedem oficiálne uznaných úmrtí detí bolo dostatočným dôvodom na okamžité stiahnutie produktov z trhu.