Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter

Strach a absolútne šialené správanie boli spustené na základe genetickej sekvencie, ktorá bola uložená v počítačovej databáze.
Z rokovania vlády SR 3.12.2025 https://rokovania.gov.sk/RVL/Negotiation/1441
Informácia o výsledkoch zo zasadnutia Medzivládnej pracovnej skupiny k Prístupu a zdieľaniu patogénov, ktoré sa uskutočnilo v dňoch 03. – 07. novembra 2025 v Ženeve, Švajčiarska konfederácia
UV-35164/2025 Zaevidované: 28.11.2025
Plnenie úlohy C.1. uznesenia vlády SR 531 z 29. októbra 2025 – Viac čítaj tu https://rokovania.gov.sk/RVL/Material/31378/1
https://apps.who.int/gb/IGWG/e/e_igwg4.html
Uvedomte si, prosím, že rokujú o vytvorení celosvetovej siete na zdieľanie genetických informácií o „patogénoch s pandemickým potenciálom“.
Organizácia ( US Right to Know ) , ktorá podala žiadosť podľa zákona o voľnom prístupe k informáciám (FOIA) a získala nasledujúci dokument:

Platforma pre prevenciu pandémie Darpa od Duke University9,85 MB ∙ PDF súbor Stiahnuť
„Pretože si uvedomujeme možnosť, že počas pandémie môžu byť k dispozícii iba elektronické informácie o vírusovej sekvencii, budeme spolupracovať so spoločnosťou Synthetic Genomics Vaccine, Inc. na optimalizácii ich protokolov pre syntézu bezchybného infekčného klonového genómu vírusu pre priamu transfekciu .“
https://usrtk.org/wp-content/uploads/2025/10/21-F-0004-09.2025-Doc-REDACTED.pdf (strana 4)

Jon Fleetwood



Jednoducho povedané, DARPA očakávala ohniská, pri ktorých vlády poskytnú súbory s genómom namiesto biologických činiteľov , čo si vyžiada, aby si americké laboratóriá samy vyrobili infekčný agens.
Dôkazy naznačujú, že svet možno nezažil prirodzenú vírusovú pandémiu, ale globálne biologické rozšírenie vybudované okolo DIGITÁLNE ZOSKLADANÉHO spike proteínu, ktorý sa stal základom pre diagnostiku, modelovanie a samotnú masovú očkovaciu kampaň .
Trvanie DARPA, že plná pandemická reakcia musí fungovať, keď existujú „iba elektronické informácie o vírusovej sekvencii“, priamo potvrdzuje základný predpoklad Fleetwoodových zistení: moderné systémy bioobrany považujú digitálny kód za vírus a premieňajú výpočtové konštrukty na fyzické biologické entity.
Dokument FOIA odhaľuje, že DARPA financovala pracovné postupy, v ktorých sa vírus zrodí ako dáta a až potom sa zmení na infekčný klon – rovnaká koncepčná cesta, ktorou sa objavil 32 % mozaikový hrot odvodený od človeka.
Spike Wuhan-Hu-1 (spike proteín COVID-19), zostavený výlučne in silico a obsahujúci mozaiku nepochádzajúcu z koronavírusu, presne zapadá do digitálneho, syntetického pandemického kanála, ktorý DARPA vybudovala už pred objavením sa COVID-19 .
Dokument DARPA naznačuje znepokojujúcu možnosť, že „pandémia“ COVID-19 mohla vzniknúť nie z prirodzene cirkulujúceho vírusu, ale z počítačom generovanej sekvencie, ktorá bola následne považovaná za skutočný patogén a hromadne vyrábaná do medzinárodných lekárskych protiopatrení („vakcín“).
A keďže sa tento digitálne zostavený hrot stal jediným antigénom používaným spoločnosťami Pfizer a Moderna, prvé masovo distribuované mRNA vakcíny na svete mohli efektívne naprogramovať miliardy ľudských tiel na výrobu rovnakého geneticky modifikovaného, doménovo-modulárneho konštruktu…
Inými slovami, miliardy ľudí mohli dostať inštrukcie na výrobu syntetického, digitálne navrhnutého hrotového proteínu, ktorý nevznikol z prírody, ale z inžinierskeho projektu Pentagonu a NIH.
https://jonfleetwood.substack.com/p/darpas-secret-60-day-pandemic-pipeline
Genóm SARS-CoV-2 bol prvýkrát hlásený ako POČÍTAČOVO ZOSSTAVENÁ konsenzuálna sekvencia odvodená z fragmentovanej RNA extrahovanej z bronchoalveolárnej lavážnej tekutiny (BALF) jedného pacienta s pneumóniou neznámej etiológie vo Wu-chane v Číne v decembri 2019 (Wu a kol., 2020).
Neboli izolované žiadne purifikované vírusové častice a ani sa nepokúšalo o splnenie Kochových postulátov.
Výsledná sekvencia s dĺžkou 29 903 nukleotidov (Wuhan-Hu-1, NC_045512.2) bola rýchlo prijatá ako referencia pre diagnostické testy, fylogenetické štúdie a vývoj vakcín.
Je pozoruhodné, že spike glykoproteín kódovaný touto sekvenciou (YP_009724390.1) bol začlenený – po menších stabilizačných mutáciách (K986P/V987P) – do vakcín mRNA-1273 (Moderna) a BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), ktoré boli navrhnuté, vyrobené a distribuované do jedného roka od publikovania sekvencie.
Táto sekvencia odvodená z kremíka slúži ako antigén v mRNA vakcínach podávaných viac ako piatim miliardám jedincov.
V tejto štúdii uvádzame, že 32 % (416 aminokyselín) tohto prvku vykazuje významnú lokálnu podobnosť s prvkami ľudského endogénneho retrovírusu (HERV) a bunkovými proteínmi v šiestich funkčných doménach:
- membránová fúzia
- väzba na receptor
- imunitná modulácia
- intracelulárneho obchodovania
- štrukturálna tuhosť a
- metabolická interferencia.
Tieto usporiadania… chýbajú u koronavírusov netopierov alebo pangolínov.
https://zenodo.org/records/17584539 (136 strán)
32 % mozaika ľudského pôvodu v in silico zostavenom proteíne Sars Covid 2 Spike, náhodná kontaminácia, nesprávne začlenenie alebo zámerný funkčný chimérický dizajn762 kB ∙ PDF súbor Stiahnuť
Referenčný spike glykoproteín SARS-CoV-2 (Wuhan-Hu-1, YP_009724390.1) – jediný antigén v mRNA vakcínach podávaných miliardám jedincov – nebol odvodený z purifikovaného viriónu, ale bol ZOSKLADENÝ IN SILICO Wu a kol. (2020) z fragmentovanej RNA v bronchoalveolárnej lavážnej tekutine pomocou Trinity a MEGAHIT bez vylúčenia ľudských referencií alebo purifikácie plakov.
Táto štúdia dokazuje, že 32 % (416 z 1273 aminokyselín) tohto počítačom generovaného hrotu pozostáva z rozšírených, funkčne konzervovaných segmentov ľudských proteínov… – presne rozložených vo všetkých šiestich kanonických doménach, ktoré boli predtým modulárne a zameniteľné v 15-ročnom chimerickom koronavírusovom programe financovanom NIH/NIAID pod vedením Ralpha Barica (16 publikácií pred rokom 2020) a ktoré boli výslovne nárokované v americkom patente 9 884 895 B2 (2018) na substitúciu „z akéhokoľvek zdroja“.
Nezávislé vyhľadávanie proteínov BLAST v ľudskom proteóme (Fleetwood, 2025; šesť nezávislých behov, RID H2C3P344014–H498WK63016) odhalilo, že každá z týchto šiestich vopred upravených domén teraz obsahuje rozšírené, štatisticky významné segmenty ľudského pôvodu s celkovou dĺžkou 416 aminokyselín – 32 % zo zrelého spike s 1273 zvyškami. Tieto sekvencie odvodené od človeka chýbajú v najbližších údajných prirodzených príbuzných (RaTG13, BANAL-52, Gd/2017, RpYN06) a vo všetkých ostatných verejne dostupných sarbekovírusoch, čo robí konvergentnú prirodzenú evolúciu biologicky nepravdepodobnou.
Predložené dôkazy vyvolávajú štyri nevyriešené vedecké a etické otázky, ktoré si vyžadujú okamžité nezávislé vyšetrenie:
- Dá sa referenčný bod najšetrnejšie vysvetliť ako modulárna chiméra človeka a koronavírusu vytvorená použitím už existujúcej patentovanej technológie?
- Maximalizovala zdokumentovaná metodológia nezaslepeného zostavovania nevyhnutne začlenenie funkčných segmentov ľudských proteínov do každej vopred vytvorenej domény?
- Je 32 % hrot ľudskej mozaiky biologicky odlíšiteľný od chimér vytvorených laboratóriami Baric a Bieniasz počas predchádzajúcich dvoch desaťročí?
- Prečo bol in silico antigén – nikdy izolovaný z fyzického viriónu a postavený na platforme explicitne navrhnutej pre substitúciu domény z akéhokoľvek zdroja – vybraný ako šablóna pre globálnu diagnostiku a mRNA vakcináciu?
https://zenodo.org/records/17634331 (27 strán)
Referenčný bodový bod SARS COV 2 (Wuhan Hu 1) Mozaika z 32 % ľudskej etiky postavená na 15-ročnej NIH financovanej chimérickej koronavírusovej platforme a patentovanom modulárnom dizajne (us9884895b2)343 kB ∙ PDF súbor Stiahnuť
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
Nemôžete kopírovať obsah tejto stránky