Varovanie! EÚ nakupuje netestovanú vakcínu – výskumníci úzko prepojení s farmaceutickými spoločnosťami! Plánované zavedenie v 14 krajinách

Varovanie: Nová vakcína EÚ Bimervax® – nedostatočne testovaná, konflikt záujmov, NEPRÍSTUPUJTE!

Začiatkom októbra 2025 podpísala Európska komisia zmluvu v hodnote niekoľkých miliónov eur na nákup až 4 miliónov dávok novej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 Bimervax® (PHH-1V). Výrobcom je španielska spoločnosť HIPRA . Vakcína by sa mala začať používať v 14 krajinách EÚ už v zimnej sezóne 2025/26.

Za triezvymi titulkami sa však skrýva šokujúce zistenie: Vakcína nebola dostatočne testovaná – a centrálna štúdia, na ktorej je založené schválenie EÚ, je priamo financovaná spoločnosťou HIPRA a personálne úzko prepojená s farmaceutickým priemyslom .

Žiadne skutočné porovnanie s placebom – žiadne dlhodobé údaje

Štúdia, publikovaná v časopise The Lancet Regional Health – Europe, je štúdiou fázy IIb s iba približne 782 účastníkmi . Neporovnáva Bimervax so skutočným placebom, ale skôr s posilňovačom mRNA BNT162b2 od spoločnosti Pfizer . ( Tu )

To znamená:

• Nie sú k dispozícii žiadne údaje o tom, ako Bimervax účinkuje v porovnaní s neočkovanými jedincami .
• Dlhodobé a bezpečnostné údaje úplne chýbajú.
• V tejto malej, krátkodobej štúdii nie je možné zistiť zriedkavé alebo oneskorené vedľajšie účinky .

Schválenie EMA a teraz aj megakontrakt EÚ však boli založené práve na týchto neúplných dôkazoch.

Masívne konflikty záujmov

Ešte alarmujúcejšie je „Vyhlásenie o záujmoch“ zo štúdie časopisu Lancet :

• Mnohí autori sú zamestnancami alebo akcionármi spoločnosti HIPRA .
• Niekoľko z nich dostalo konzultačné poplatky, poplatky za prednášky alebo výskumné granty od spoločností Pfizer, Moderna, GSK, MSD, Gilead, Roche, Janssen a Novartis .
• Okrem toho existujú čakajúce na schválenie patentové prihlášky na skúmané kandidátske vakcíny – podané tými istými výskumníkmi, ktorí štúdiu vykonali.

Inými slovami, „nezávislú“ štúdiu, na ktorú sa Brusel odvoláva, napísali tí, ktorí finančne profitujú z úspechu vakcíny .

Politika zrýchľuje, veda zaostáva.

Hoci sú údaje len predbežné, Európska komisia už podnikla kroky – čo opäť dokazuje, že politický tlak má prednosť pred vedeckou presnosťou. Úrad pre pripravenosť a reakciu na núdzové situácie v oblasti zdravia (HERA) tento krok odôvodňuje ako „prípravu na zimu“.

Odborníci však varujú:

„Vakcína bez údajov o placebe a dôkazov o dlhodobej bezpečnosti je ako lietať naslepo – najmä ak sú v stávke ekonomické záujmy.“

Záver: Drž sa ďalej!

Bimervax® nie je nezávisle testovaná vakcína, ale produkt politicky a priemyselne riadeného zrýchleného procesu .
Kľúčová štúdia je malá, krátkodobá a finančne ohrozená .
Napriek tomu by mala stačiť na zaočkovanie miliónov Európanov.

Tí, ktorí sa poučili z histórie posledných rokov, by mali byť opatrní:
vyhýbajte sa vakcíne Bimervax®, kým nebudú k dispozícii nezávislé údaje o jej bezpečnosti a účinnosti.

https://health.ec.europa.eu/latest-updates/commission-signs-joint-procurement-contract-covid-19-vaccines-ensure-preparedness-and-protection-2025-10-03_en

https://health.ec.europa.eu/index_en

Vedenie a organizácia

Komisár Olivér Várhelyi

Generálny riaditeľ Sandra Gallina

Zástupca generálneho riaditeľa Claire Bury

Zástupca generálneho riaditeľa Lorena Boix Alonso

https://commission.europa.eu/about/departments-and-executive-agencies/health-and-food-safety_en

Zdroj titulného obrázka: depositphotos.com