Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
O.z. Dôstojnosť Slovenska
O.z. Dôstojnosť Slovenska
ByKamil
Varovanie! EÚ nakupuje netestovanú vakcínu – výskumníci úzko prepojení s farmaceutickými spoločnosťami! Plánované zavedenie v 14 krajinách
Share your love
Varovanie: Nová vakcína EÚ Bimervax® – nedostatočne testovaná, konflikt záujmov, NEPRÍSTUPUJTE!
Začiatkom októbra 2025 podpísala Európska komisia zmluvu v hodnote niekoľkých miliónov eur na nákup až 4 miliónov dávok novej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 Bimervax® (PHH-1V). Výrobcom je španielska spoločnosť HIPRA . Vakcína by sa mala začať používať v 14 krajinách EÚ už v zimnej sezóne 2025/26.
Za triezvymi titulkami sa však skrýva šokujúce zistenie: Vakcína nebola dostatočne testovaná – a centrálna štúdia, na ktorej je založené schválenie EÚ, je priamo financovaná spoločnosťou HIPRA a personálne úzko prepojená s farmaceutickým priemyslom .
Žiadne skutočné porovnanie s placebom – žiadne dlhodobé údaje
Štúdia, publikovaná v časopise The Lancet Regional Health – Europe, je štúdiou fázy IIb s iba približne 782 účastníkmi . Neporovnáva Bimervax so skutočným placebom, ale skôr s posilňovačom mRNA BNT162b2 od spoločnosti Pfizer . ( Tu )
To znamená:
- Nie sú k dispozícii žiadne údaje o tom, ako Bimervax účinkuje v porovnaní s neočkovanými jedincami .
- Dlhodobé a bezpečnostné údaje úplne chýbajú.
- V tejto malej, krátkodobej štúdii nie je možné zistiť zriedkavé alebo oneskorené vedľajšie účinky .
Schválenie EMA a teraz aj megakontrakt EÚ však boli založené práve na týchto neúplných dôkazoch.
Masívne konflikty záujmov
Ešte alarmujúcejšie je „Vyhlásenie o záujmoch“ zo štúdie časopisu Lancet :
- Mnohí autori sú zamestnancami alebo akcionármi spoločnosti HIPRA .
- Niekoľko z nich dostalo konzultačné poplatky, poplatky za prednášky alebo výskumné granty od spoločností Pfizer, Moderna, GSK, MSD, Gilead, Roche, Janssen a Novartis .
- Okrem toho existujú čakajúce na schválenie patentové prihlášky na skúmané kandidátske vakcíny – podané tými istými výskumníkmi, ktorí štúdiu vykonali.
Inými slovami, „nezávislú“ štúdiu, na ktorú sa Brusel odvoláva, napísali tí, ktorí finančne profitujú z úspechu vakcíny .
Politika zrýchľuje, veda zaostáva.
Hoci sú údaje len predbežné, Európska komisia už podnikla kroky – čo opäť dokazuje, že politický tlak má prednosť pred vedeckou presnosťou. Úrad pre pripravenosť a reakciu na núdzové situácie v oblasti zdravia (HERA) tento krok odôvodňuje ako „prípravu na zimu“.
Odborníci však varujú:
„Vakcína bez údajov o placebe a dôkazov o dlhodobej bezpečnosti je ako lietať naslepo – najmä ak sú v stávke ekonomické záujmy.“
Záver: Drž sa ďalej!
Bimervax® nie je nezávisle testovaná vakcína, ale produkt politicky a priemyselne riadeného zrýchleného procesu .
Kľúčová štúdia je malá, krátkodobá a finančne ohrozená .
Napriek tomu by mala stačiť na zaočkovanie miliónov Európanov.
Tí, ktorí sa poučili z histórie posledných rokov, by mali byť opatrní:
vyhýbajte sa vakcíne Bimervax®, kým nebudú k dispozícii nezávislé údaje o jej bezpečnosti a účinnosti.
https://health.ec.europa.eu/index_en
Vedenie a organizácia
Komisár Olivér Várhelyi
Generálny riaditeľ Sandra Gallina
Zástupca generálneho riaditeľa Claire Bury
Zástupca generálneho riaditeľa Lorena Boix Alonso
https://commission.europa.eu/about/departments-and-executive-agencies/health-and-food-safety_en
Zdroj titulného obrázka: depositphotos.com
Discover more from Vynášam na svetlo to, čo iní zatajujú
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
