Prvá liečba chrípky založená výlučne na mRNA bola schválená

Po schválení kombinovanej vakcíny proti ochoreniu Covid a chrípke v EÚ (na túto vakcíny som varoval niekoľko rokov)teraz USA uvádzajú na trh prvú čistú mRNA vakcínu proti chrípke. Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) udelil schválenie produktu Moderna. Je tiež verejne známe, že čo sa schváli mimo EÚ, to sa hneď schváli aj v EÚ! Samozrejme, že v EÚ už sa na tom pracuje pekne v pozadí politických hier.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil 5. augusta 2026 prvú sezónnu chrípkovú vakcínu na báze mRNA, mFLUSIVA (mRNA-1010) od spoločnosti Moderna. Je schválená pre dospelých vo veku 50 rokov a starších – tradične pre osoby vo veku 50 až 64 rokov a so zrýchleným schválením pre osoby nad 65 rokov. Moderna ju plánuje dodať na jeseň pre sezónu 2026/27.

Odporúčam prečítať si tento článokhttps://www.dostojneslovensko.online/novy-statut-pandemickej-komisie-sr-jasne-dokazuje-to-co-tvrdim-po-cele-tie-roky-zastavme-ich/

Aj o tejto vakcíne písal som v tomto článku: https://www.dostojneslovensko.online/produkty-mrna-vo-vyvojovom-procese/

https://www.dostojneslovensko.online/najnovsie-mrna-vakcina-proti-chripke-od-spolocnosti-moderna-ziskava-jednomyselne-schvalenie-napriek-rizikam-a-nizkej-ucinnosti/

https://www.dostojneslovensko.online/moderna-zacina-podavat-4-000-dospelym-injekcie-vakciny-proti-vtacej-chripke-s-modrna-pandemickou-vakcinou/

Podporte túto prácu https://www.dostojneslovensko.online/podpora/ ďakujem

V štúdii s viac ako 40 000 účastníkmi spoločnosť tvrdí, že má približne o 27 percent vyššiu účinnosť ako konvenčné vakcíny proti chrípke – tvrdenie, ktoré mnohí kritici považujú za vedecký škandál. O tejto štúdii som rozsiahlo informoval. Vo februári FDA žiadosť o schválenie zamietla.

Medzi bežné vedľajšie účinky podľa schválenia patrí bolesť v mieste vpichu, opuchnuté lymfatické uzliny, únava, bolesť hlavy, bolesti svalov a kĺbov, nevoľnosť a horúčka. Generálny riaditeľ spoločnosti Moderna Stéphane Bancel však mRNA platformu pochválil ako „vedeckú inováciu“ proti chrípke, ktorá ročne zabije státisíce ľudí.

V EÚ je čistá vakcína proti chrípke s mRNA stále predmetom posudzovania agentúrou EMA (rovnako ako v Kanade a Austrálii). Je však pravdepodobne len otázkou času, kedy bude liečba schválená aj v Európe. Kombinovaná vakcína mCombriax (mRNA-1083) proti chrípke a COVID-19 je na druhej strane schválená od apríla 2026 pre ľudí vo veku 50 rokov a viac.

Kritika schválenia je hlasná: „Ak ste milovali vakcíny proti koronavírusu, budete MILOVAŤ aj toto… Vyrobené spoločnosťou Moderna, ľuďmi, ktorí vám spôsobili myokarditídu… Žartujem, tohto sa nikdy nedotknem,“ píše sarkasticky novinár Mario Nawfal.

Doktorka Mary Talley Bowdenová, známa ako kritička COVIDu, analyzovala údaje zo štúdie: 2,0 percenta prípadov chrípky s mRNA oproti 2,8 percentám so štandardnou vakcínou – ale viac vedľajších účinkov v skupine s mRNA a žiadne porovnanie s antivírusovým liekom Xofluza.

Ďalší okamžite označil FDA za „teroristickú organizáciu“, ktorá riskuje masové úmrtia medzi staršími ľuďmi nebezpečnými a nebezpečnými injekciami mRNA proti chrípke. Ďalší sa okamžite pýtali, či by to vôbec mohlo byť cieľom?

Ďalší používatelia varovali pred dlhodobými poruchami imunity v dôsledku opakovaných dávok mRNA bez „bezpečnostného ventilu“ a odvolávali sa na skúsenosti s vakcínami proti COVID-19. Zástancovia vakcín medzitým chválili rýchlejšiu adaptáciu na nové kmene vírusu.

Očakáva sa, že z dlhodobého hľadiska všetky vakcíny proti chrípke prejdú na mRNA, pretože sú viac propagované a financované samotnou vládou ako konvenčné vakcíny. https://www.dostojneslovensko.online/vlada-schvalila-30-10/

https://www.dostojneslovensko.online/vybusne-odhalenie-975-symptomov-nie-je-sposobenych-chripkou-a-nevyskytli-sa-ziadne-umrtia-na-chripku/

https://www.dostojneslovensko.online/eu-sa-stava-bastou-mrna/