Po očkovacom debakli s tisíckami zranených a mŕtvych: EÚ dáva zelenú novej kombinovanej vakcíne proti chrípke a COVID-19.

Po debakli s očkovaním, pri ktorom boli tisíce zranených a mŕtvych? Moderna jednoducho pokračuje ďalej.

Zatiaľ čo následky pandémie COVID-19 stále pretrvávajú a spisy o závažných vedľajších účinkoch očkovania sú čoraz rozsiahlejšie ako mnohé lekárske učebnice, Európska komisia teraz otvorila ďalšiu kapitolu ságy mRNA. Moderna, multimiliardová spoločnosť z Cambridge, získala 21. apríla 2026 povolenie na uvedenie na trh vakcíny mCOMBRIAX® – prvej kombinovanej vakcíny na svete proti chrípke a COVID-19. Predstavte si: jedna injekcia, dve riziká. A to je určené najmä pre vekovú skupinu nad 50 rokov , teda pre tých, ktorí už v predchádzajúcich očkovacích kampaniach znášali najväčšiu ťarchu vedľajších účinkov.

Prv som o tom informoval tu: https://www.dostojneslovensko.online/eu-sa-stava-bastou-mrna/

V roku 2022: https://www.dostojneslovensko.eu/sk/zastavme-eu-who/572-26-10-2022-napriek-vsetkym-dokazom-eu-odhaluje-plan-celkovej-vakcinacie-v-novom-strategickom-dokumente

Tlačová správa v denníku The National Law Review znie ako reklamný leták z ideálneho sveta: „zjednodušuje očkovanie “ , „posilňuje odolnosť zdravotníckych systémov “ , „prijateľný bezpečnostný profil “. Počujeme tie isté ružové slová ako vtedy, keď sa Spikevax prvýkrát dostal na trh – predtým, ako sa v oficiálnych skríningových programoch (napr. VAERS v USA, PEI v Nemecku) objavili správy o myokarditíde, závažnom neurologickom poškodení, poruchách zrážanlivosti krvi a tisíckach úmrtí.

Tí istí aktéri, tie isté metódy

Štúdia fázy 3, ktorú Moderna uvádza, zahŕňa približne 8 000 účastníkov. To znie ako veľa. Ale je to vtip v porovnaní so stovkami miliónov ľudí, ktorým budú tieto produkty neskôr dodané. Aj v prípade COVID-19 sa bezpečnostné údaje zhromažďovali po schválení – prakticky v reálnom čase. Pacienti sa stali pokusnými králikmi. A aký bol výsledok?

• Len v Európe sa stovky tisíc zdokumentovaných podozrení na vedľajšie účinky očkovania (podľa EudraVigilance).
• Uznanie poškodenia spôsobeného očkovaním štátnymi orgánmi – čo má za následok zdĺhavé právne spory pre postihnutých.
• A teraz, keď je akútna fáza pandémie za nami a mnohí ľudia už dostali tri, štyri alebo päť injekcií, prichádza mCOMBRIAX. Nie preto, že by ho potrebovala veda, ale preto, že si to vyžaduje obchodný model.

Škandalózne je: žiadne dlhodobé údaje, žiadne nezávislé hodnotenie.

Generálny riaditeľ spoločnosti Stéphane Bancel hovorí o „posilňovaní dôvery v systémy zdravotnej starostlivosti“. Pri všetkej úcte: táto dôvera je už dávno zničená – práve takýmito korporáciami, ktoré urýchľujú byrokratické procesy so svojimi produktmi a zároveň sú zbavené akejkoľvek zodpovednosti.

Vakcína mCOMBRIAX je založená na rovnakých mRNA technológiách, ktoré už boli obvinené z vážneho poškodenia monovalentných vakcín. Neexistujú žiadne dlhodobé štúdie trvajúce päť alebo desať rokov. Jej schválenie je založené na tvrdení o „neinferiornosti“ v porovnaní s inými vakcínami. To je z medicínsko-etického hľadiska veľmi problematické.

Záver: Pokračujte, nech to stojí čokoľvek.

Zatiaľ čo skutočné obete očkovacieho debaklu – mladí muži s myokarditídou, tí, ktorí sa dlhodobo očkovali proti COVID-19, pozostalí po náhlych srdcových úmrtiach – stále bojujú o uznanie a odškodnenie, Moderna s radosťou prijíma ďalšie povolenie na uvedenie na trh. Zdá sa, že ponaučenie z krízy je úplne iné: nie to, že sa musí zlepšiť bezpečnosť, ale to, že PR stroj treba naštartovať.

Európska komisia hrá úlohu ochotného komplica. Každý, kto má dnes po päťdesiatke dôveru v túto injekciu, by si mal pamätať slová tak často citované na začiatku pandémie: „Dôvera je dobrá, ale kontrola je lepšia.“ Možno je načase namiesto neustáleho vývoja nových kombinovaných vakcín požadovať nezávislé, úplné a transparentné vyšetrenie skutočných škôd spôsobených prvou generáciou mRNA vakcín. Zdá sa však, že to nie je súčasťou súčasného systému. Takže: so zatvorenými očami a cez to – alebo skôr: injekcia do ramena.

mCOMBRIAX je prvá kombinovaná vakcína proti chrípke a ochoreniu COVID na svete, ktorá získala povolenie na uvedenie na trh, a štvrtý schválený produkt spoločnosti Moderna.

mCOMBRIAX bude dostupný v Európskej únii v súlade s národnými regulačnými a prístupovými postupmi.

CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 21. apríla 2026 / Spoločnosť Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) dnes oznámila, že Európska komisia (EK) udelila povolenie na uvedenie na trh pre vakcínu mCOMBRIAX® ⁽ mRNA-1083), kombinovanú mRNA vakcínu tejto spoločnosti na aktívnu imunizáciu na prevenciu chrípky a COVID-19 spôsobeného vírusom SARS-CoV-2 u osôb vo veku 50 rokov a starších.

Toto povolenie na uvedenie na trh nasleduje po pozitívnom stanovisku Výboru pre lieky na humánne použitie (CHMP) Európskej agentúry pre lieky (EMA) a je platné vo všetkých 27 členských štátoch Európskej únie, ako aj na Islande, v Lichtenštajnsku a Nórsku. mCOMBRIAX je štvrtým schváleným produktom spoločnosti Moderna, čím ďalej posilňuje portfólio respiračných liekov spoločnosti a jej záväzok voči Európskej únii.

Členovia tohto výboru EMA (CHMP): https://www.dostojneslovensko.online/odhalenie-europska-komisia-potlacila-preskumanie-studii-o-vakcinach/

mCOMBRIAX ponúka Európanom dôležitú novú možnosť a zároveň sa zameriava na posilnenie odolnosti systémov zdravotnej starostlivosti v celej Európe.“

Liek mCOMBRIAX stavia na pokroku klinického vývoja vakcíny mNEXSPIKE® ^, vakcíny proti COVID-19 od spoločnosti Moderna, a mRNA-1010 , experimentálnej sezónnej vakcíny proti chrípke od spoločnosti Moderna, ktorá bola schválená na preskúmanie v Európskej únii, Spojených štátoch, Kanade a Austrálii.

Schválenie EK je založené na výsledkoch pivotnej klinickej štúdie fázy 3 (identifikátor ClinicalTrials.gov: NCT06097273 ), randomizovanej, zaslepenej, aktívne kontrolovanej štúdie hodnotiacej bezpečnosť, reaktogenitu a imunogenicitu mRNA-1083 v dvoch nezávislých vekových kohortách s približne 4 000 dospelými. Jedna kohorta zahŕňala dospelých vo veku 65 rokov a starších a porovnávala mRNA-1083 so súčasne podávanou vakcínou proti chrípke Fluzone HD ^® (v Európskej únii schválenou ako Efluelda ^® ), a vakcínou Spikevax ^® , licencovanou vakcínou proti COVID-19 od spoločnosti Moderna. Druhá kohorta zahŕňala dospelých vo veku 50 až 64 rokov a porovnávala mRNA-1083 so súčasne podávanou vakcínou proti chrípke Fluarix ^® , štandardnou dávkou vakcíny proti chrípke, a vakcínou Spikevax.

Všetky primárne koncové body preukazujúce non-inferioritu imunitných odpovedí boli splnené. Po jednorazovej dávke mRNA-1083 vyvolala štatisticky významne vyššie imunitné odpovede proti trom kmeňom vírusu chrípky (A/H1N1, A/H3N2 a B/Victoria) a proti SARS-CoV-2 v oboch vekových kohortách. Kmeň B/Yamagata, ktorého zaradenie do sezónnych vakcín proti chrípke sa už neodporúča, bol jediným kmeňom, u ktorého sa u dospelých vo veku 65 rokov a starších nepozorovala štatisticky významne vyššia imunitná odpoveď v porovnaní so súbežne podávanými schválenými porovnávacími vakcínami. ^[1]

mRNA-1083 preukázala prijateľný profil bezpečnosti a znášanlivosti. Väčšina vyžiadaných nežiaducich reakcií bola 1. alebo 2. stupňa závažnosti a zodpovedala schváleným vakcínam použitým v štúdii.