Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter

Správa sa týka deviatich nezaočkovaných príjemcov krvných transfúzií, u ktorých došlo k závažným komplikáciám vrátane krvných zrazenín, poškodenia srdca, zlyhania viacerých orgánov a úmrtia.
Nedávno publikovaná dvojdielna vedecká štúdia upozorňuje na tému, ktorej sa doteraz venovala pozoruhodne malá pozornosť: Čo sa stane, keď sa krv od darcov očkovaných proti COVID-19 podá inej osobe?
Krvné banky bežne testujú darcovstvo krvi na známe riziká infekcie. Súčasné zásoby krvi však nie sú bežne testované na mRNA, spike proteíny, plazmidovú DNA, amyloid, fibrínové mikrozrazeniny alebo iné relevantné zložky spojené s vakcínou.
Podporte túto prácu https://www.dostojneslovensko.online/podpora/ ďakujem
Naša novo publikovaná dvojdielna séria skúma toto slepé miesto z dvoch doplnkových perspektív. Autormi týchto dvoch štúdií sú James A. Thorp, MD; Claire Rogers, MSPAS, PA-C; R. Clinton Ohlers, MD; M. Nathaniel Mead, MD; Nicolas Hulscher, MPH (autor tohto článku); Kirstin Cosgrove, CCRA; Sierra Hamm, RN; David Speicher, MD; a Steven Hatfill, MD, M.M.
Časť I predstavuje retrospektívnu, hypotézu generujúcu kazuistiku deviatich jedincov, ktorí nedostali vakcínu proti COVID-19 a následne po podaní krvných transfúzií prekonali závažné zdravotné problémy.
Medzi hlásené komplikácie patrila tromboembolická choroba, progresívne poruchy zrážanlivosti krvi, myokarditída, perikardiálne ochorenie, diseminovaná intravaskulárna koagulácia, zlyhanie viacerých orgánov a smrť.

Dospeli sme k záveru, že tieto prípady v spojení s dostupnou literatúrou poskytujú dostatočný dôvod na obavy, aby sa odôvodnilo priame vyšetrenie otázky, či by v darovanej krvi mohli byť prítomné biologicky aktívne zložky odvodené z vakcíny:
Táto štúdia naznačuje, že krv darovaná od osôb očkovaných proti COVID-19 môže obsahovať biologicky aktívne zložky odvodené z vakcíny, ktoré by mohli viesť k nepriaznivým klinickým výsledkom. Kazuistiky a citované štúdie nastoľujú otázky, ktoré si vyžadujú ďalšie skúmanie. Niekoľko štúdií zistilo, že všetky patogénne zložky vakcíny proti COVID-19 alebo jej vedľajšie produkty cirkulujú v krvi očkovaných darcov. Poskytovatelia zdravotnej starostlivosti musia dodržiavať etické princípy autonómie pacienta a neškodnosti a podporovať žiadosti pacientov o autológnu krv, ako aj krv od starostlivo vybraných darcov. Testovanie darcov krvi na prítomnosť spike proteínu, amyloidu, komplexov fibrínových mikrozrazenín, mRNA odvodenej z vakcíny a plazmidovej DNA pomocou kvantitatívnych testov a metód založených na PCR by malo byť zvážené na ďalšie hodnotenie príslušnými zdravotníckymi a regulačnými agentúrami vrátane CDC a FDA.
Časť II rozširuje vyšetrovanie na systém hlásenia nežiaducich udalostí vakcín CDC/FDA, analyzuje hlásenia od 1. januára 1990 do 26. júna 2026 a porovnáva vakcíny proti COVID-19 s vakcínami proti chrípke, vakcínami obsahujúcimi DPT a všetkými vakcínami, ktoré nie sú proti COVID-19, dohromady.
Analýza identifikovala štatisticky významné bezpečnostné signály v každom skúmanom koncovom bode vrátane hlásených pomerov mier dosiahnutých:
Krvácanie: až 101-násobne
Krvácanie v tehotenstve: až 108-násobne
Transfúzia krvi: až 62-násobne
Komplikácie po transfúzii: až 30-násobne
Hyperkoagulačné biomarkery: až 452-násobne
Trombotické príhody: až 1 221-násobne
Parkinsonova choroba: až 282-násobne
Creutzfeldt-Jakobova choroba: až 1 333-násobne
Priónová choroba: 60-násobne

Tieto signály sú obzvlášť dôležité, pretože sa prekrývajú s mnohými klinickými vzormi pozorovanými v časti I, vrátane trombózy, krvácania, DIC a multiorgánového zlyhania .
Časť I zdôrazňuje niekoľko závažných posttransfúznych udalostí, ktoré si vyžadujú vyšetrenie. Časť II identifikuje významné signály farmakovigilancie ovplyvňujúce mnohé z tých istých biologických systémov, najmä koaguláciu, krvácanie, transfúzne komplikácie a multiorgánové zlyhanie.
Aby sa zabezpečila integrita globálnych zásobovaní krvou, mali by sa rýchlo prispôsobiť regulačné rámce s cieľom zaviesť priamy kvantitatívny skríning spike proteínov a vysoko citlivé digitálne PCR testy pre genetický materiál odvodený z vakcíny vo všetkých darcovských sieťach a zároveň skúmať, či tieto zložky zostávajú biologicky aktívne po darovaní, skladovaní, spracovaní a transfúzii.
Dva nové preprinty varujú pred potenciálnymi rizikami pri darovaní krvi vyvolanými vakcínami proti Covidu.
Tieto obavy existujú už od zavedenia mRNA vakcín: zložky ako spike proteín, mRNA alebo plazmidová DNA sa nerozkladajú, ale zostávajú v tele. Mohli by sa dostať do krvi od očkovaných jedincov a spôsobiť príjemcom škodu. Táto teória koluje už niekoľko rokov. Nedávne preprinty sa touto obavou zaoberajú.
ieto články pochádzajú z McCulloughovej nadácie, ktorá už roky skúma ničivé škody spôsobené kampaňou očkovania mRNA (a sama bola kritizovaná za sklon k nadmernému panicizmu). Boli publikované na Zenodo 21. augusta a neboli recenzované.
Časť I predstavuje retrospektívnu kazuistiku deviatich neočkovaných jedincov, ktorí utrpeli závažné komplikácie po transfúziách krvi. Patrili medzi ne tromboembólia, progresívne poruchy koagulácie, myokarditída, perikarditída, diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC), zlyhanie viacerých orgánov a smrť. Autori píšu:
„Táto štúdia naznačuje, že darovaná krv od osôb očkovaných proti COVID-19 môže obsahovať biologicky aktívne zložky odvodené z vakcíny, čo by mohlo viesť k nepriaznivým klinickým následkom. Kazuistiky a citované štúdie vyvolávajú otázky, ktoré si vyžadujú ďalšie skúmanie. Niekoľko štúdií zistilo, že všetky patogénne zložky vakcíny proti COVID-19 alebo jej vedľajšie produkty cirkulujú v krvi očkovaných darcov.“
Autori vyzývajú na dodržiavanie etických princípov, ako je autonómia pacienta a neškodnosť, ako aj na podporu žiadostí o autológnu alebo špecificky darovanú krv. Skríning spike proteínu, amyloidu, fibrínovej mikrokoagulácie, mRNA a plazmidovej DNA pomocou kvantitatívnych testov a PCR by mali preskúmať regulačné orgány, ako sú CDC a FDA.
Predbežné štúdie podporujú detekciu takýchto zložiek v krvi. Ogata a kol. (2021) zistili antigén S1 v plazme príjemcov mRNA-1273 už 1. deň po prvej dávke s vrcholom okolo 5. dňa; spike proteín bol u niektorých detekovateľný až do 15. dňa. Castruita a kol. (2023) zistili spike mRNA sekvencie SARS-CoV-2 v 9,3 percentách vzoriek až do 28 dní po očkovaní. Brogna a kol. zaznamenali rekombinantné spike fragmenty u 50 percent subjektov až do 187 dní po očkovaní. Iné štúdie preukázali mRNA a lipidy v nízkych koncentráciách až 14 – 15 dní alebo dlhšie. Ďalšie podrobné správy na túto tému nájdete tu.
Časť II analyzuje údaje VAERS od roku 1990 do júna 2026 a porovnáva vakcíny proti COVID-19 s vakcínami proti chrípke, DPT a inými vakcínami, ktoré nie sú proti COVID-19. Autori uvádzajú štatisticky významné signály: krvácanie až 101-násobne, krvácanie počas tehotenstva až 108-násobne, transfúzia krvi až 62-násobne, komplikácie po transfúzii až 30-násobne, hyperkoagulácia až 452-násobne, trombotické príhody až 1 221-násobne, Parkinsonova choroba až 282-násobne, Creutzfeldt-Jakobova choroba až 1 333-násobne a priónová choroba 60-násobne. Hulscher zdôrazňuje prekrývanie s klinickými vzormi z časti I a vyzýva: „ Aby sa zabezpečila integrita globálnych zásob krvi, regulačné rámce by mali rýchlo zaviesť priamu kvantitatívnu analýzu spike proteínov a vysoko citlivé digitálne PCR testy pre genetický materiál odvodený z vakcíny v sieťach darcov.“
Pre úplnosť však existujú aj iné štúdie. Štúdia z roku 2025, ktorá skúmala tisíce transfúzií plazmy a krvných doštičiek, nezistila žiadnu súvislosť medzi darcami s infekciou SARS-CoV-2 alebo očkovaním a trombózou, zvýšenou respiračnou náročnosťou alebo úmrtnosťou v nemocniciach u príjemcov.
Dve štúdie Nadácie McCullogh napriek tomu vyvolávajú legitímne otázky týkajúce sa zásobovania krvou. Sú potrebné ďalšie nezávislé, prospektívne štúdie a štandardizované testy.
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
Nemôžete kopírovať obsah tejto stránky