Laboratórium FDA odhaľuje nebezpečnú kontamináciu DNA vo vakcínach COVID-19

Upozorňujem, že toto nenapísal a ani nevydal Kotlár !!

Kontaminácia korónových vakcín kontamináciou DNA, ktorá ďaleko prekračuje limity, bola niekoľkokrát  preukázaná nezávislými laboratóriami . Zdravotné a regulačné orgány však tieto zistenia doteraz popierali a ignorovali. Až doteraz ich americký FDA zistil, že sú 6 až 470-krát vyššie ako limitné hodnoty.

Štúdia vykonaná vo vlastnom laboratóriu FDA zistila, že hladiny zvyškovej DNA prekročili bezpečnostné limity 6 až 470-krát pre prípravky Pfizer. Odborníci tvrdia, že ide o „nápadný dôkaz“. Testy vykonané v White Oak Campus FDA v Marylande zistili, že hladiny zvyškovej DNA prekročili regulačné bezpečnostné limity 6 až 470-krát, uvádza Maryanne Demasi

Štúdiu vykonali študentskí výskumníci pod dohľadom vedcov FDA. Fľaštičky s vakcínou boli zakúpené od BEI Resources, dôveryhodného dodávateľa pridruženého k Národnému inštitútu pre alergie a infekčné choroby (NIAID).

Čítaj aj tu:

Austrálsky regulátor liekov vie, že fragmenty DNA v mRNA vakcínach môžu vstúpiť do jadra a integrovať sa do genómu, ukazujú interné e-maily

Recenzovaná štúdia , publikovaná v  Journal of High School Science, spochybňuje roky odtláčania zo strany regulačných orgánov, ktoré predtým odmietli obavy z nadmernej kontaminácie DNA ako nepodložené.

Očakáva sa, že FDA sa k zisteniam vyjadrí tento týždeň. Agentúra však zatiaľ nevydala verejné varovanie, nestiahla dotknuté šarže ani nevysvetlila, ako sa liekovky, ktoré prekračovali bezpečnostné normy, mohli dostať na trh.

Metódy

Študenti použili dve základné metódy analýzy:

• Analýza NanoDrop – Táto technika využíva UV spektrometriu na meranie kombinovaných hladín DNA a RNA vo vakcíne. Aj keď poskytuje počiatočný odhad, má tendenciu nadhodnocovať koncentrácie DNA v dôsledku interferencie s RNA, aj keď sa používajú súpravy na odstránenie RNA.
• Analýza Qubit – Pre presnejšie merania sa výskumníci spoliehali na systém Qubit, ktorý kvantifikuje dvojvláknovú DNA pomocou fluorometrického farbiva.

Obe metódy potvrdili prítomnosť kontaminácie DNA vysoko nad prípustnými limitmi. Tieto výsledky sú v súlade s predchádzajúcimi správami nezávislých laboratórií v Spojených štátoch , Kanade , Austrálii , Nemecku a Francúzsku .

Reakcia odborníkov

Kevin McKernan, bývalý riaditeľ projektu Human Genome Project, označil výsledky za „bombu“ a kritizoval FDA za nedostatok transparentnosti.

„Tieto výsledky sú dôležité nielen kvôli tomu, čo odhaľujú, ale aj kvôli tomu, čo naznačujú, že niečo bolo skryté pred verejnou kontrolou. Prečo FDA držal tieto údaje pod pokrievkou?“ spýtal sa McKernan, CSO a zakladateľ Medicinal Genomics.

Aj keď pochválil prácu študentov, poukázal aj na obmedzenia v metódach štúdie, ktoré mohli viesť k podhodnoteniu úrovne kontaminácie.

„Analýza Qubit môže poddetegovať DNA až o 70 %, keď sa pri príprave vzorky používajú enzýmy,“ vysvetlil McKernan. „Okrem toho súprava na prípravu plazmidov použitá v štúdii nezachytáva malé fragmenty DNA efektívne, čo tiež prispieva k podhodnoteniu.“

Okrem integrácie genómu McKernan zdôraznil ďalší potenciálny karcinogénny mechanizmus kontaminácie DNA vo vakcínach.

Vysvetlil, že fragmenty plazmidovej DNA, ktoré vstupujú do bunkovej cytoplazmy pomocou lipidových nanočastíc, by mohli nadmerne stimulovať signálnu dráhu cGAS-STING , kľúčovú zložku vrodenej imunitnej odpovede .

„Chronická aktivácia dráhy cGAS-STING by mohla paradoxne podporiť rast rakoviny,“ varoval McKernan. „Opakované vystavenie cudzej DNA z posilňovačov COVID-19 môže časom zvýšiť toto riziko a vytvoriť podmienky vedúce k rozvoju rakoviny.“

Kontroverziu ešte znásobila skutočnosť, že vo fragmentoch DNA boli detegované stopy promótora SV40. Zatiaľ čo autori dospeli k záveru, že tieto fragmenty sú „replikačne nekompetentné“, čo znamená, že sa nemôžu replikovať u ľudí, McKernan nesúhlasil.

„Ak chcete tvrdiť, že fragmenty DNA sú nefunkčné, museli by transfekovať bunky cicavcov a vykonať sekvenovanie, čo sa tu neuskutočnilo,“ vysvetlil McKernan.

„Navyše, metódy použité v tejto štúdii nezachytávajú efektívne celú dĺžku fragmentov DNA. Podrobnejšia sekvenačná analýza by mohla odhaliť fragmenty SV40 dlhé niekoľko tisíc párov báz, ktoré by boli pravdepodobne funkčné,“ dodal.

Regulačný dohľad pod mikroskopom

Nikolaj Petrovskij, profesor imunológie a riaditeľ spoločnosti Vaxine Pty Ltd, opísal výsledky ako „výrazné dôkazy“.

„Jasne to ukazuje, že FDA vedel o týchto údajoch. Keďže tieto štúdie boli vykonané v ich vlastných laboratóriách pod dohľadom ich vlastných vedcov, je ťažké tvrdiť, že o tom nevedeli,“ povedal.

Nikolaj Petrovskij, profesor imunológie a infekčných chorôb na Austrálskom inštitúte respiračnej a spánkovej medicíny v Adelaide

Prof. Petrovský ocenil kvalitu práce študentov v laboratóriách FDA.

„Irónia je zarážajúca,“ poznamenal. „Títo študenti vykonali dôležitú prácu, v ktorej regulačné orgány zlyhali. Nie je to príliš komplikované – nemali sme sa spoliehať na to, že študenti budú vykonávať testy, za ktoré sú primárne zodpovední regulátori.“

Vplyv na výrobcov a regulačné orgány

Teraz, keď bola kontaminácia DNA mRNA vakcín zistená v laboratóriu oficiálnej agentúry a publikovaná vo vedeckom časopise, je ťažké ju ignorovať.

To tiež stavia výrobcov vakcín a regulačné orgány do neistej pozície.

Na vyriešenie problému s kontamináciou bude pravdepodobne potrebné zrevidovať výrobné procesy, aby sa odstránili zvyšky DNA, čo by podľa prof. Petrovského nebolo praktické.

„Jediným životaschopným riešením je, aby regulátori požadovali od výrobcov, aby preukázali, že hladiny plazmidovej DNA vo vakcínach sú bezpečné,“ povedal prof. Petrovský.

„V opačnom prípade by snahy o odstránenie zostávajúcej DNA viedli k úplne novej vakcíne, ktorá by si vyžadovala nové štúdie a v podstate by reštartovala proces s netestovaným produktom.“

Teraz je na regulačných orgánoch, aby poskytli jasnosť a konali rozhodne s cieľom obnoviť dôveru v ich dohľad. Čokoľvek iné by len zvýšilo skepticizmus verejnosti.

Uvidí sa, či Európska agentúra pre lieky (EMA) môže tiež prísť k vyjadreniu a prijať opatrenia. Objasnenie procesov objednávania viac ako 4 miliárd dávok (10 na občana EÚ) korónových „vakcín“ za približne sto miliárd eur na daniach, ktoré bolo čiastočne realizované prostredníctvom SMS predsedníčky Európskej komisie Leyenovej, musí byť tiež urýchlene vyšetrené podľa trestného práva.

24.11.2024 MRNA: Nový dôkaz nebezpečnej kontaminácie DNA

DNA kontaminácia mRNA vakcín predstavuje vysoké riziko rakoviny. Dokázali to mesiace experimentov v laboratóriu. 

Na jar roku 2023 expert na genomiku Kevin McKernan odhalil nadmerné množstvo plazmidovej DNA v mRNA vakcíne COVID-19 od spoločnosti Pfizer. Odvtedy medzi lekárskymi odborníkmi panuje veľké znepokojenie, že tieto fragmenty zvyšujú riziko rakoviny u očkovaných ľudí. Farmaceutický aparát sa to odvtedy snaží bagatelizovať, no vzduch je čoraz redší.

Lekárka Maryanne Demasi v súčasnosti opäť sumarizuje problém:

Hlavnou obavou je, že tieto fragmenty plazmidovej DNA by sa mohli náhodne vložiť do ľudského genómu a spôsobiť génové mutácie prostredníctvom procesu známeho ako inzerčná mutagenéza.

Napriek uisteniam od liekových regulátorov a zdravotníckych úradov, že „vakcíny COVID-19 žiadnym spôsobom nemenia DNA ani s ňou neinteragujú“, neposkytli žiadnu konkrétnu analýzu ani údaje na podporu svojich tvrdení.

Integrácia DNA už bola niekoľkokrát preukázaná v kontrolovaných laboratórnych podmienkach.

Napríklad štúdia v časopise Nature’s Scientific Reports ukázala, že keď sa do buniek zavedú lineárne fragmenty DNA, približne 7 % transfekovaných buniek podstúpi integráciu DNA v priebehu niekoľkých hodín.

Vo februári McKernan a jeho kolegovia ukázali, že fragmenty DNA z vakcíny Pfizer by mohli byť integrované do genómu kultivovaných bunkových línií rakoviny vaječníkov.

Kritici tvrdili, že tieto experimenty na „bunkových líniách rakoviny“ nezodpovedajú tomu, čo sa deje v normálnom tkanive.

To bol doterajší stav. Teraz výskumník rakoviny Philip Buckhaults predložil nový dôkaz. Jeho experimenty opäť ukazujú, že plazmidová DNA z látok mRNA môže byť integrovaná do genómu ľudských buniek.

Napísal:

Plazmidová DNA obsiahnutá v mRNA vakcínach sa môže integrovať do genómu normálnych buniek.

Vedel som, že sa to môže stať, ale niektorí neboli presvedčení, a tak sme si našli čas, aby sme to dokázali v laboratóriu.

V mojom laboratóriu pestujeme normálne ľudské epitelové kmeňové bunky. je to súčasť našej bežnej práce (výskum rakoviny). Nazývajú sa organoidy. Nie sú to rakovinové bunky, ale normálne kmeňové bunky, ktoré tvoria ľudské črevo.

Niektoré z týchto normálnych buniek sme „zaočkovali“ a kultivovali sme ich mesiac. Zistili sme, že časti plazmidovej DNA zostali v genómovej DNA „očkovaných“ buniek. Plazmidovú DNA sme detegovali pomocou nášho protokolu qPCR publikovaného na X pred niekoľkými mesiacmi.

Tieto experimenty boli robené predovšetkým pre ľudí, ktorí boli platení za verejné zosmiešňovanie tejto myšlienky (a ohováranie mojej povesti). väčšina z týchto ľudí je teraz vzájomne zablokovaná, takže to odovzdávajú každému, kto to potrebuje vidieť.

Neznamená to, že k integrácii dochádza u skutočne očkovaných ľudí (tieto experimenty stále prebiehajú), ale dokazuje to, že DNA sa môže veľmi dobre dostať do normálnych buniek, ako som všetkým povedal pred rokom.

Je to len malá pripomienka a môže sa zdať, že som malicherný, ale pochabé komentáre, ktoré tu a v tlači o mne zazneli, ma naozaj naštvali, a tak som si myslel, že bude najlepšie reagovať kvapkadlom. tento experiment stál niekoľko tisíc dolárov, zatiaľ čo poškodenie dobrého mena nestálo sabotérov nič.

Ďalší lekár Peter Gøtzsche

„Plazmidová DNA z mRNA vakcín, ako sú mRNA vakcíny COVID-19, sa môže integrovať do genómu normálnych ľudských buniek. To predstavuje potenciálne riziko rakoviny, ktoré už nemôžu byť ignorovaní a zosmiešňovaní platenými priemyselnými trollmi, ale je potrebné ho ďalej skúmať.“

Buckhaults naznačuje, že jeho experimentálnu metódu by mohli prijať agentúry pre reguláciu liekov, ako je napríklad americká FDA: „Bolo by rozumné, keby to americká FDA začala robiť interne.“ Ďalej si predstavuje, že táto metóda by mohla slúžiť ako nový nástroj na hodnotenie „mutagénneho potenciálu“ látok, ktoré prijímame, čo nám potenciálne umožňuje predpovedať mutagény DNA desiatky rokov dopredu.

Keďže na americkom ministerstve zdravotníctva a sociálnych služieb by sa čoskoro mohlo niečo zmeniť, môže dokonca existovať šanca, že návrhy budú skutočne prijaté.

Kto v skutočnosti testoval pre SR „šarže vakcín – Moderna a Pfizer“?