WHO požaduje 90 000 PCR testov na chrípku a COVID mesačne na celom svete – distribuovaných v 153 laboratóriách v 131 krajinách vrátane amerického CDC.

Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) zverejnila svoj prehľad „činností v oblasti pripravenosti a reakcie na pandémiu chrípky“, v ktorom opakuje svoje očakávanie, že laboratóriá na celom svete poskytnú nevolenému zahraničnému panelu 90 000 PCR testov na chrípku a koronavírus mesačne.

Bezprecedentný rozsah nepretržitého PCR testovania desiatok tisíc vzoriek z ľudských dýchacích ciest vyvoláva vážne obavy o súkromie a otázky, prečo WHO rozširuje svoju závislosť od testovacej metódy, ktorej spoľahlivosť je už dlho spochybňovaná.

Publikácia z roku 2020 v časopise Clinical Infectious Diseases potvrdzuje, že 97 % PCR pozitívnych vzoriek neprodukuje živý vírus v bunkových kultúrach – čo znamená, že prevažná väčšina „pozitívnych“ výsledkov PCR nezodpovedá detekovateľnému infekčnému vírusu.

Genetická analýza BLAST navyše potvrdzuje, že priméry a sondy CDC pre PCR chrípku vykazujú rozsiahle čiastočné sekvenčné homológie s ľudským genómom, čo vyvoláva otázky o tom, ako spoľahlivo test rozlišuje vírusy chrípky od ľudského genetického podkladového materiálu vo vzorkách dýchacích ciest.

Vyhlási WHO ďalšiu pandémiu na základe výsledkov PCR namiesto potvrdených infekcií?

Dr. Kary Mullis, zosnulý vynálezca PCR testu, v rozhovore z roku 1997 (tu) povedal, že jeho test by sa nemal používať na určenie, či je osoba infikovaná vírusom.

Je to preto, lebo test „dokáže nájsť takmer čokoľvek u každého“, čo podľa nositeľa Nobelovej ceny skresľuje výsledky.

„S PCR testom môže byť prakticky ktokoľvek pozitívny na takmer čokoľvek. Ak ho robíte dostatočne dlho… môžete u kohokoľvek nájsť takmer čokoľvek,“ povedal Dr. Mullis. „Nehovorí vám, že ste chorí.“

Prehľad WHO

Nový prehľad WHO načrtáva jej očakávania, že suverénne štáty musia „dodržiavať“ nasledujúce:

• Členské štáty a ďalší účastníci sa dohodli na sérii odporúčaní na zlepšenie a urýchlenie implementácie príspevkov k partnerstvu PIP v regióne s cieľom zintenzívniť spoločné úsilie o posilnenie základných kapacít pre pripravenosť na pandémie chrípky.
• V rámci strategického cieľa „Dohľad, monitorovanie a využívanie údajov“ Globálnej stratégie pre chrípku prijali WHO, spolupracujúce centrá WHO a ďalší partneri niekoľko opatrení na podporu členských štátov pri dosahovaní prahu spracovania najmenej 50 vzoriek a najlepšie 150 vzoriek týždenne na diagnostiku chrípky a SARS-CoV-2 na národnej úrovni, ako sa odporúča v dokumente WHO „Komplexná integrácia sentinelového dohľadu nad SARS-CoV-2 a chrípkou: Revidované predbežné usmernenia“ a nedávno publikovanom v dokumente Implementácia integrovaného sentinelového dohľadu nad chrípkou a inými respiračnými vírusmi s epidemickým a pandemickým potenciálom prostredníctvom Globálneho systému dohľadu a reakcie na chrípku“ .
• Počet vzoriek spracovaných na testovanie chrípky (a SARS-CoV-2) v členských štátoch regiónu juhovýchodnej Ázie (SEAR) dosiahol do konca 49. týždňa roku 2024 celkovo 55 357 (medián: 1 174,5). To predstavuje nárast o 2,5 % v porovnaní s rovnakým obdobím v roku 2023 (53 975 vzoriek; medián: 1 194). Celkový počet vzoriek spracovaných vo všetkých krajinách SEAR v roku 2024 bol však o 32 % nižší ako očakávaných 80 850 vzoriek, ktoré sa mali spracovať počas 49 týždňov, na základe národného prahu 150 vzoriek na národné chrípkové centrum (NIC) za týždeň. Z dôvodov prevádzkovej uskutočniteľnosti však WHO odporúča spracovať aspoň 50 vzoriek za týždeň, ako je uvedené v dokumente „Komplexná integrácia sentinelového dohľadu nad SARS-CoV-2 a chrípkou WHO: Revidované predbežné usmernenie“. Keď sa toto odporúčanie dodržalo, počet vzoriek spracovaných na testovanie chrípky (a SARS-CoV-2) počas 49 týždňov bol 1,1-krát vyšší ako minimálny očakávaný počet 26 950 vzoriek pre daný región.
• Trend vzoriek spracovaných na testy na chrípku (a súčasne na SARS-CoV-2) pomocou multiplexných testov polymerázovej reťazovej reakcie s reverznou transkripciou v reálnom čase (rt-PCR) za obdobie rokov 2022 až 2024 je znázornený na obrázku 4.

Potvrdenie a záruka kvóty

Citovaný dokument „WHO Komplexná integrácia dohľadu nad SARS-CoV-2 a chrípkou: Revidované dočasné usmernenie“ potvrdzuje mieru PCR očakávanú každým laboratóriom NIC.

Ak oficiálny NIC nemôže poskytnúť dostatok výsledkov PCR testov, WHO ich získa z iných laboratórií, aby zaručili kvóty:

• Komplexná integrácia je zahrnutie chrípky a SARS-CoV-2 do všetkých zložiek alebo fáz procesu dohľadu, od postupov vykonávaných na sentinelovom mieste až po následné šírenie sekvenčných údajov.
• Kvalita, reprezentatívnosť, udržateľnosť a národná zodpovednosť sú hlavnými princípmi komplexnej integrácie sentinelového dohľadu nad SARS-CoV-2 a chrípkou.
• Integrácia testovania a sekvenovania SARS-CoV-2 by sa mala vykonať bez ovplyvnenia dohľadu nad chrípkou.
• V rámci integrovaného dohľadu by sa mali používať definície prípadov WHO pre závažné akútne respiračné infekcie (SARI) a chrípke podobné ochorenia (ILI).
• Národné chrípkové centrum by malo testovať najmenej 50 a ideálne 150 vzoriek týždenne na chrípku a SARS-CoV-2 pomocou multiplexných testov polymerázovej reťazovej reakcie s reverznou transkripciou v reálnom čase (rRT-PCR).
• Monitorovanie by sa malo vykonávať, ak je to možné, celoročne.
• Nedostatok sentinelových vzoriek možno kompenzovať získaním vzoriek z nesentinelových miest za predpokladu, že sú splnené kritériá definície prípadu ILI/ARI/SARI a reprezentatívnosti.
• Výsledky by sa mali hlásiť samostatne podľa zdroja monitorovania sentinelového alebo nesentinelového typu.
• Na zabezpečenie úplnosti metadát sa odporúča včasné nahrávanie údajov o genetických sekvenciách chrípky a SARS-CoV-2 do verejne dostupných databáz, ako je GISAID.

Počet laboratórií a zúčastnených krajín

Ďalší dokument WHO potvrdzuje, že v 131 krajinách existuje 153 takýchto laboratórií NIC vrátane amerických Centier pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC).

Napriek prezidentovmu výkonnému nariadeniu z januára 2025 o vystúpení z organizácie sa Trumpova administratíva naďalej „aktívne“ zúčastňovala na seminároch WHO o vtáčej chrípke.

Vládna platforma „Generation Gold Standard“ v hodnote 500 miliónov dolárov je zameraná na vývoj vakcín proti vtáčej chrípke.

Záver

Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) formalizuje trvalý celosvetový systém PCR dohľadu, ktorý vyžaduje testovanie desiatok tisíc vzoriek z dýchacích ciest mesačne – bez ohľadu na to, či ide o prípady ochorenia alebo ohniská nákazy.

Tieto kvóty sa vynucujú na úrovni laboratórií a ak nie sú splnené, možno ich kompenzovať získaním vzoriek z iných zdrojov, aby sa udržal konštantný objem testov.

Tento prístup je v rozpore s dlhodobými dôkazmi, že PCR pozitivita často nezodpovedá infekčnému vírusu, ako aj s genetickými analýzami, ktoré ukazujú významné prekrývanie medzi PCR zložkami chrípky a ľudskou DNA.

Dokumenty spolu naznačujú, že budúce rozhodnutia o pandémii by sa opäť mohli zakladať na výsledkoch testov a prahových hodnotách cyklov, a nie na potvrdených infekciách, čo vyvoláva nevyriešené otázky o vedeckej platnosti, ochrane údajov a o tom, akú právomoc by mal medzinárodný orgán vykonávať nad rozhodnutiami v oblasti verejného zdravia na vnútroštátnej úrovni.