91 % očkovaných proti chrípke vylučuje chimérický vírus vakcíny vyrobený v laboratóriu, čo vyvoláva obavy z prenosu: Štúdia financovaná NIH v časopise „Clinical Infectious Diseases“

Takmer každý, kto je očkovaný, sa stáva producentom a emitentom vírusu, na ktorý je vakcína údajne zameraná.

Novo publikovaná, recenzovaná štúdia financovaná vládou USA potvrdila, že živá atenuovaná vakcína proti chrípke spôsobila detekovateľné uvoľňovanie vírusu po očkovaní u viac ako 91 % dospelých očkovaných, čo vyvoláva závažné otázky o tom, či očkovaní jedinci po očkovaní fungujú ako prenášači a šíritelia patogénov chrípky pochádzajúcich z vakcíny.

Podporte túto prácu: https://www.dostojneslovensko.online/podpora/, ďakujeme

Zistenia, publikované vo štvrtok v časopise Clinical Infectious Diseases , tvrdia, že údajný vírus vo vakcíne sa po podaní aktívne replikoval v tele príjemcov a následne bol u drvivej väčšiny účastníkov vylúčený nosom.

Výskumníci z George Washington University vyhodnotili 283 zdravých dospelých vo veku 18 až 49 rokov, ktorí dostali intranazálnu živú atenuovanú vakcínu proti chrípke (LAIV) s názvom FluMist počas chrípkových sezón 2023 – 2024 a 2024 – 2025.

Vírus vakcíny sa replikoval vo vnútri príjemcov

Podľa príbalového letáku FDA sa uvádza, že FluMist obsahuje živé vírusy chrípky, ktoré sa po podaní rozmnožujú v horných dýchacích cestách.

V novom dokumente sa výslovne uvádza:

„Replikácia LAIV začína do 24 hodín a počas prvého týždňa klesá…“

Výskumníci ďalej vysvetlili, že vírus vo vakcíne:

„replikuje sa v horných dýchacích cestách a napodobňuje tak prirodzenú infekciu…“

Zjednodušene povedané, vírus vakcíny sa rozmnožuje vo vnútri príjemcov a následne sa vylúči späť cez nos.

Výskumníci odobrali výtery z nosa 1. deň, 2. – 4. deň a 5. – 7. deň po očkovaní a merali RNA vírusov chrípky A a B pomocou RT-PCR testovania.

91,2 % účastníkov vylúčilo detekovateľný chrípkový materiál

Štúdia zistila:

„celkovo sa u 258 (91,2 %) účastníkov zistila chrípka A alebo B v priebehu prvého týždňa“

Výskumníci tiež uviedli:

„RNA chrípky A alebo B bola v 1. deň zistená u 86,9 % účastníkov…“

Pravdepodobnosť detekcie zostala merateľná ešte niekoľko dní potom:

92 % v 1. deň
23 % na 5. deň
9 % na 7. deň

Štúdia hľadaná iba 7 dní

Dôležité je, že výskumníci prestali monitorovať účastníkov približne po siedmich dňoch.

To znamená, že štúdia nedokáže určiť:

koľko účastníkov pokračovalo v strácaní chudnutia aj po 7. dni,
ako dlho nakoniec pretrvávalo zvracanie,
alebo keď skupina s pomalým odznením úplne prestala uvoľňovať chrípkový materiál pochádzajúci z vakcíny.

Štúdia potvrdila možné prenosové okno

V článku sa priamo uznala možnosť sekundárneho prenosu od nedávno očkovaných jedincov.

Výskumníci napísali:

„…aj keby bol sekundárny prenos možný, možnosti by boli do značnej miery obmedzené na najskoršie dni po očkovaní.“

Autori sa pokúsili obmedziť závery o nákazlivosti zdôraznením, že samotná PCR detekcia nemôže dokázať, že každá detegovaná vírusová častica bola infekčná.

V štúdii sa uvádza:

„Metódy založené na PCR nedokážu špecificky rozlišovať medzi infekčnými viriónmi a neinfekčnými vírusovými nukleovými kyselinami.“

Štúdia však stále potvrdzuje, že príjemcovia živej vakcíny proti chrípke po očkovaní produkovali a vylučovali chrípkový materiál pochádzajúci z vakcíny.

To znamená, že nedávno očkovaní jedinci sa dočasne stali vysielateľmi toho istého chrípkového materiálu, proti ktorému sa vakcína predáva.

Zistenia vyvolávajú závažné otázky týkajúce sa informovaného súhlasu u príjemcov aj u ich blízkych kontaktov.

Zistenia nastoľujú dve samostatné otázky týkajúce sa informovaného súhlasu.

Po prvé, samotní príjemcovia nemusia úplne pochopiť, že živá vírusová vakcína proti chrípke môže po podaní spôsobiť aktívnu replikáciu vírusu, respiračné príznaky a vylučovanie vírusu po očkovaní.

Po druhé, ľudia v okolí nedávno očkovaných osôb vo všeobecnosti nie sú informovaní o tom, že počas dní po očkovaní môžu byť vystavení niekomu, kto aktívne uvoľňuje materiál proti chrípke pochádzajúci z vakcíny.

Príloha FDA potvrdzuje, že FluMist používa laboratórne vytvorené chimérické vírusy chrípky, ktoré sa dokážu vylučovať až 28 dní

Príbalový leták FDA pre vakcínu FluMist Quadrivalent potvrdzuje, že vakcína obsahuje živé laboratórne vytvorené reassortantné (chimérické) vírusy chrípky, ktoré sú schopné infikovať príjemcov, replikovať sa v dýchacích cestách a následne sa v klinických štúdiách uvoľňovať až 28 dní.

V príbalovom letáku sa vysvetľuje, že vírusy vo vakcíne nie sú údajne prirodzene sa vyskytujúce kmene chrípky.

Sú to geneticky zostavené reassortantné vírusy vytvorené kombináciou genetického materiálu z viacerých vírusov chrípky.

Podľa prílohy FDA:

„Pre každý zo štyroch reassortantných kmeňov vo FluMist Quadrivalent je šesť vnútorných génových segmentov zodpovedných za fenotypy ca, ts a att odvodených z hlavného donorového vírusu (MDV) a dva segmenty, ktoré kódujú dva povrchové glykoproteíny, hemaglutinín (HA) a neuraminidázu (NA), sú odvodené od zodpovedajúcich antigénne relevantných vírusov chrípky divokého typu.“

Inými slovami, vakcinačné vírusy sú hybridizované chrípkové konštrukty obsahujúce:

vnútorné gény z hlavného laboratórneho darcovského vírusu,
v kombinácii s povrchovými génmi z cirkulujúcich kmeňov divokého typu chrípky.

Vložka tiež priamo potvrdzuje, že tieto reassortantné vírusy vakcíny sú živé a schopné replikácie vo vnútri príjemcov.

FDA uvádza:

„FluMist a FluMist Quadrivalent obsahujú živé atenuované vírusy chrípky, ktoré musia infikovať a replikovať sa v bunkách výstelky nosohltana príjemcu, aby vyvolali imunitu.“

Vložka ďalej potvrdzuje zvracanie:

„Vírusy vakcíny schopné infekcie a replikácie možno kultivovať z nosových sekrétov získaných od očkovaných osôb (vylučovanie).“

Na rozdiel od detekcie iba pomocou PCR, štúdie FDA o vylučovaní vírusu zahŕňali kultiváciu živého vírusu vakcíny od príjemcov po očkovaní.

V prílohe sa uvádza:

„Vyhodnotilo sa uvoľňovanie vírusov z očkovacej látky do 28 dní od očkovania vakcínou FluMist…“

Podľa vlastných údajov FDA sa najnovšie pozitívne vírusové kultúry pozorované v rôznych vekových skupinách vyskytli:

23. deň
25. deň
28. deň

U osôb vo veku 18 – 49 rokov sa posledná pozitívna kultivácia vyskytla na 17. deň.

Príloha navyše potvrdzuje zdokumentovaný prenos kmeňa chrípky odvodeného z vakcíny na neočkovaného príjemcu placeba počas štúdie prenosu v jasliach.

Podľa FDA:

„U jedného subjektu, ktorý dostával placebo, sa vyskytla mierna symptomatická infekcia vírusom typu B, ktorá bola potvrdená ako prenosný vírus z očkovacej látky…“

Príloha FDA preto potvrdzuje, že FluMist obsahuje živé reassortantné vírusy chrípky vytvorené z viacerých vírusových zdrojov, že tieto vírusy vakcíny môžu infikovať a replikovať sa vo vnútri príjemcov a že uvoľňovanie kultivovateľného živého vírusu vakcíny bolo v klinických štúdiách dokumentované až 28 dní po očkovaní.

Zrátané a podčiarknuté

Táto recenzovaná štúdia financovaná vládou USA v kombinácii s vlastným príbalovým letákom FDA potvrdzuje, že príjemcovia vakcíny FluMist sú očkovaní živými laboratórne vytvorenými reassortantnými vírusmi chrípky, ktoré aktívne infikujú dýchacie cesty, replikujú sa v tele a následne sa po očkovaní vylučujú späť do prostredia.

Zistenia ukazujú, že aj v rámci bežného virologického modelu sa očkovaní jedinci môžu po očkovaní dočasne stať producentmi, prenášačmi a emitormi chrípkových patogénov odvodených z vakcíny – dokumenty FDA potvrdzujú uvoľňovanie kultivovateľného živého vírusu vakcíny až 28 dní a dokonca dokumentujú prenos kmeňa odvodeného z vakcíny na neočkovaného príjemcu placeba v klinickej štúdii.

Tieto odhalenia tiež vyvolávajú závažné otázky týkajúce sa informovaného súhlasu, a to nielen u samotných očkovaných, ale aj u rodinných príslušníkov, spolupracovníkov, imunokompromitovaných osôb, dojčiat, starších ľudí a ďalších, ktorí vo všeobecnosti nikdy nie sú informovaní o tom, že môžu byť vystavení nedávno očkovaným osobám, ktoré následne aktívne vylučujú živý vírus chrípky pochádzajúci z očkovacej látky.