Americká agentúra financuje „Frankenvírus“: Chrípka a COVID umelo skombinované

Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS) financuje funkčný „Frankenvírus“ chrípky a COVIDu, ktorý kombinuje mechanizmus vstupu chrípky s väzbovou doménou SARS-CoV-2 pre ľudské bunky.

Výskum podporený HHS vytvoril chimérické vírusy chrípky, ktoré nesú väzbový povrch ACE2 vírusu SARS-CoV-2 – čím sa do patogénu chrípky zaviedol mechanizmus s vyššou afinitou pre väzbu na ľudské receptory.

Výskumníci financovaní z HHS tvrdia, že vytvorili chimérické vírusy „Frankenstein“ založené na chrípke, ktoré kombinujú hemaglutinín (HA) chrípky s doménou viažucou receptor (RBD) SARS-CoV-2 – vysokoafinitným väzbovým rozhraním k ľudskému receptoru ACE2.

Zavedenie zásadne odlišného a silnejšieho mechanizmu väzby na ľudské bunky do systému vírusu chrípky je modifikáciou, ktorá zodpovedá dlhodobým americkým definíciám zisku funkcie, ktoré sa týkajú zmeneného využitia receptorov a rozsahu hostiteľov. https://www.dostojneslovensko.online/trumpova-administrativa-pokracuje-v-nebezpecnych-experimentoch-so-ziskom-funkcie/

Preprint z bioRxiv z decembra 2025 potvrdzuje túto prácu, ktorú čiastočne financovali Národné inštitúty zdravia (NIH) – agentúra v rámci Ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb USA (HHS) – v rámci grantového projektu P01-AI165075 :

„Túto prácu financovali… Národné inštitúty zdravia… P01-AI165075“

a zahŕňal nahradenie prirodzeného HA génu chrípky RBD vírusu SARS-CoV-2, pričom sa súčasne v laboratóriu produkovali vírusové častice potiahnuté HA, čím sa vytvorili vírusové konštrukty, ktoré fyzicky obsahujú vstupný proteín chrípky aj optimalizované väzbové rozhranie SARS-CoV-2 pre ľudí.

Štúdiu vykonali Jonathan Munro, Diana Melnyk, Madeeha Afzal, Lisa Schimanski, Alexander A. Cohen, Jennifer R. Keeffe, Pamela J. Bjorkman, William S. James, Alain R. Townsend a Tiong Kit Tan s pridruženými inštitúciami vrátane Weatherall Institute of Molecular Medicine a Sir William Dunn School of Pathology na University of Oxford, Chinese Academy of Medical Sciences – Oxford Institute a California Institute of Technology.

Na čele HHS je tajomník Robert F. Kennedy ml., zatiaľ čo na čele NIH stojí riaditeľ Jay Bhattacharya a na čele NIAID je riaditeľ Jeffery Taubenberger.

Môžete kontaktovať NIAID, NIH a HHS, aby ste vyjadrili svoj nesúhlas s chimérickým výskumom pandemických patogénov financovaným z daní – najmä po tom, čo Kongres, Biely dom, Ministerstvo energetiky, FBI, CIA a Nemecká federálna spravodajská služba (BND) pripustili, že smrteľná pandémia COVID-19 bola „pravdepodobne“ výsledkom laboratórnej udalosti súvisiacej so ziskom funkcie.

Medzitým prezident Donald Trump nedávno podpísal zákon, ktorý poskytuje najmenej 5,5 miliardy dolárov z peňazí daňových poplatníkov na budúcu pandémiu chrípky.

Zároveň Trumpova administratíva presadila platformu v hodnote 500 miliónov dolárov pre vakcínu proti chrípke a ochoreniu COVID-19 „zlatého štandardu novej generácie“, čím súčasne financovala federálne agentúry na vývoj patogénov chrípky a ochoreniu COVID-19 schopných pandémie a budovanie infraštruktúry pre hromadné očkovanie, ktorá by presne reagovala na ohnisko nákazy, ktoré by tieto systémy mohli umožniť.

Vytvorený vírus zavádza do chrípkového skeletu vysokoafinitnú väzbu na ľudské receptory

Štúdia explicitne potvrdzuje, že prirodzený gén viažuci receptory chrípky bol odstránený a nahradený:

„Natívna sekvencia hemaglutinínu (HA) je nahradená kódujúcou sekvenciou domény viažucej receptor (RBD) vírusu SARS-CoV-2.“

Vírusy chrípky normálne infikujú ľudské bunky prostredníctvom hemaglutinínu, ktorý sa viaže na receptory kyseliny sialovej s relatívne nízkou afinitou a spolieha sa na multivalentné interakcie.

Naproti tomu doména viažuca receptor SARS-CoV-2 sa viaže priamo na ľudský receptor ACE2 prostredníctvom vysokoafinitnej interakcie proteín-proteín.

Vložením RBD SARS-CoV-2 do chrípkového skeletu vedci zaviedli väzbové rozhranie ACE2 do vírusu, ktorý tento systém prirodzene nepoužíva.

Chimérické častice kombinujú chrípkový HA a SARS-CoV-2 RBD

Štúdia výslovne uvádza, že vírus chrípky bol geneticky modifikovaný nahradením jeho kódujúcej sekvencie HA:

„Nahradili sme natívnu kódujúcu sekvenciu HA.“

„V tejto štúdii popisujeme vznik nereplikujúceho sa, pseudotypovaného vírusu chrípky A (S-FLU), v ktorom je natívna hemaglutinínová (HA) sekvencia nahradená kódujúcou sekvenciou buď membránovo viazanej (TM), alebo sekrečnej (Sec) formy receptor viažucej domény (RBD) pôvodného SARS-CoV-2 Wuhan (S-RBD Wuhan).“

Zároveň sa objasňuje, že funkcia HA nie je úplne odstránená na úrovni častíc, ale je zabezpečená externe:

„Inaktivácia signálnej sekvencie natívneho hemaglutinínu (HA) znamená, že S-FLU sa môže replikovať iba v bunkových líniách, ktoré boli transfekované na expresiu HA, čo poskytuje povrchový proteín na tvorbu vírusových častíc.“

Autori tiež potvrdzujú, že umelo vytvorený vírus je stále schopný infikovať bunky:

„Je pozoruhodné, že S-FLU vykazuje schopnosť infikovať hostiteľské bunky, ale nie je schopný replikácie.“

Štúdia potvrdzuje infekciu a expresiu väzbovej domény SARS-CoV-2

Výskumníci potvrdili, že geneticky modifikovaný vírus úspešne infikoval bunky a exprimoval vložený RBD:

„S-RBD-TM aj S-RBD-Sec viedli k expresii RBD v infikovaných bunkách.“

To ukazuje, že chimérický vírus po infekcii zavádza a exprimuje väzbovú doménu receptora SARS-CoV-2 do hostiteľských buniek.

Záver

Výskumníci financovaní z HHS tvrdia, že vytvorili vírusy na báze chrípky, ktoré kombinujú hemaglutinín (HA) chrípky s doménou viažucou receptor (RBD) vírusu SARS-CoV-2.

Gén HA nahradili génom RBD.

Naďalej však produkovali vírusové častice potiahnuté HA.

Výsledkom je chiméra, ktorá nesie vstupný mechanizmus chrípky aj vysokoafinitné väzbové rozhranie ACE2.

Štúdia potvrdzuje, že tieto vírusy infikujú bunky a exprimujú RBD.

To predstavuje priamu zmenu vo využívaní receptorov v súlade so zavedenými americkými definíciami zisku funkcie.

Táto práca bola financovaná v rámci grantového projektu NIH P01-AI165075.

Zároveň federálna vláda poskytuje najmenej 5,5 miliardy dolárov na pandémiu chrípky a pokračuje v budovaní očkovacej platformy v hodnote 500 miliónov dolárov, čím súbežne buduje vývoj týchto vírusov aj infraštruktúru pre reakciu.