EÚ: „novinka“ technológia mRNA a nikdy konvenčná vakcína

Nedávno publikovaná práca Európskej agentúry pre lieky potvrdzuje, že látky mRNA zostávajú experimentálnou zárukou.

Technológia mRNA je stará, dobre otestovaná, “testovaná desaťročia” a konvenčná vakcína? Toto a podobné vyhlásenia boli použité v propagande počas kampane “očkovanie” proti Covidu. Začiatkom roka 2025, presnejšie v stredu 8.1.2025, propaganda ustúpila a na stôl sa dostali facty. Európska lieková agentúra (EMA) sa vyjadrila v “koncepčnom dokumente” a veľmi otvorene hovorí o technológii mRNA ako o experimentálnej liečbe.

Príspevok sa zaoberá „ Smernicou o kvalitatívnych aspektoch mRNA vakcín pre veterinárnu medicínu “, no pri bližšom preskúmaní pripúšťa veci, za ktoré je spoločnosť, aspoň rétoricky, stále stíhaná.

Veľmi zásadne sa uvádza, že na výrobu ošetrení mRNA vo veterinárnej medicíne „neexistuje žiadna smernica, ktorá by odrážala kvalitatívne požiadavky regulátorov a priemyslu na vakcíny obsahujúce mRNA“. V dôsledku takzvanej „pandémie Covid-19“ už humánna medicína pokročila ďalej.

Hovorí

„V oblasti humánnych liekov sa v posledných rokoch výrazne zvýšil počet žiadostí o klinické skúšky a povolenia na uvedenie na trh produktov obsahujúcich mRNA a počas pandémie COVID-19 sa získali značné skúsenosti s mRNA vakcínami. Očakáva sa, že podobný vývoj bude pozorovaný aj v oblasti veterinárnych vakcín. Z analytického a regulačného hľadiska sa mRNA vakcíny líšia od väčšiny v súčasnosti licencovaných vakcín.“

O dve strany ďalej sa príbeh stáva ešte jasnejším – a to štyri roky po tom, čo sa na obyvateľstvo zamerala politická očkovacia kampaň, ktorá ešte nebola videná (zvýraznenie TKP):

„mRNA vakcíny a ich výrobný proces sú novou technológiou a výsledné produkty sa líšia od iných typov vakcín. Pozostávajú z mRNA (nereplikujúcej sa alebo samoamplifikujúcej, nukleozidmi modifikovanej alebo nemodifikovanej) zapuzdrenej v lipidových nanočasticiach alebo iných typoch transportných systémov a na tieto nové produkty sa môžu vzťahovať špeciálne požiadavky na kvalitu.“

Začiatkom roku 2025 sa Agentúra EÚ pre lieky celkom otvorene vyjadrila o „novej“, možno povedať až experimentálnej technológii mRNA. Potom, čo bola táto technológia pred rokmi aplikovaná na väčšinu populácie.

Samozrejme, tento dokument nebol publikovaný s cieľom obmedziť používanie technológie. Práve naopak: Ide o pomalé, ale isté zavádzanie mRNA aj vo veterinárnej oblasti. Sú formulované určité body, ktoré by sa mali kontrolovať počas výroby látok mRNA pre zvieratá.

Odporúča sa napríklad „stratégia kontroly čistoty“. Toto má zabrániť „kontaminácii súvisiacej s produktom a inej potenciálnej kontaminácii“. Je všeobecne známe, že niektoré látky mRNA Covid boli silne kontaminované, ale oficiálne zdroje to len ťažko pripustili. Pokiaľ ide o vývoj mRNA pre zvieratá, teraz (zrejme) chcú byť presnejší. Príslušné usmernenia majú byť stanovené do konca roku 2026. Experimentálne zostáva mRNA zachovaná aj vtedy.