USA a Južná Kórea vyvinuli chimérický vírus vtáčej chrípky – 100 % smrteľný pre cicavce, infikuje ľudské krvinky a napáda mozog.

Septembrový článok v časopise Science Advances potvrdzuje, že americkí a juhokórejskí výskumníci vytvorili chimérický vírus vtáčej chrípky „Frankenstein“, o ktorom sa hovorí, že je u cicavcov 100 % smrteľný, infikuje ľudské imunitné bunky a šíri sa po celom tele – vrátane mozgu.

Medzinárodný tím – vedený Youngom Ki Choiom z Kórejského inštitútu pre výskum vírusov a Richardom J. Webbym z Detskej výskumnej nemocnice sv. Judy v Memphise v Tennessee – zrekonštruoval a geneticky modifikoval severoamerický kmeň vtáčej chrípky H5N1 A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22).

Experimenty financované kórejskou vládou vyvolávajú obavy o národnú bezpečnosť, keďže Kongres , Biely dom , ministerstvo energetiky , FBI a CIA potvrdili, že pandémia COVID-19 bola pravdepodobne výsledkom laboratórne vytvorenej manipulácie s patogénmi.

Vytvárajú vlády ďalšiu pandémiu úmyselne alebo náhodou?

Laboratórne vyrobená chiméra

Nový vírus vtáčej chrípky nebol prirodzený.

Americký a juhokórejský tím použil systém reverznej genetiky s ôsmimi plazmidmi, techniku ​​​​zosilnenia funkcie, ktorá umožňuje vedcom syntetizovať celý vírusový genóm z DNA plazmidov, zostaviť ho vo vnútri ľudských a živočíšnych buniek a získať plne infekčný patogén.

„Bolo syntetizovaných osem génových segmentov A/Lesser Scaup/Georgia/W22-145E/2022 (GA/W22-145E/22) (prístupové čísla NCBI OP470788 , OP470787 , OP470786 , OP470785 , OP470784 , OP470783 , OP470782 a OP470781 ) a gény A/Common Teal/Korea/W811/2021 (KR/W811/21) (prístupové čísla GISAID EPI1950412, EPI1950413, EPI1950414, EPI1950415, EPI1950416, EPI1950417, EPI1950418 a…“ EPI1950419) boli amplifikované a klonované do plazmidového vektora pHW2000 pomocou RG systému založeného na plazmide),“ vysvetlili autori.

„Na vyhodnotenie substitúcie PB2I478V a NPN450S boli vírusy GA/W22-145E/22-PB2478V, GA/W22-145E/22-NP450S a GA/W22-145E/22-PB2478V/NP450S vytvorené cielenou mutagenézou (Invitrogen, A13282). Rekombinantné vírusy GA/W22-145E/22, KR/W811/21, GA/W22-145E/22-PB2478V, GA/W22-145E/22-NP450S a GA/W22-145E/22-PB2478V/NP450S boli vytvorené pomocou osemplazmidového RG systému, ako bolo opísané predtým.“

Samotný článok vysvetľuje, že severoamerická línia H5N1 je už reassortantom – genetickou zmesou euroázijských a severoamerických vírusov vtáčej chrípky:

„Preskupenie vírusov EA 2.3.4.4b H5N1 s vírusmi severoamerickej nízkopatogenitnej vtáčej chrípky (LPAI) viedlo k vzniku predtým neidentifikovaných genotypov obsahujúcich segmenty PB2, PB1, PA a NP pôvodom z NAm.“

Inými slovami, východiskovým materiálom bol hybrid dvoch samostatných čeľadí chrípky.

Tento hybridný genóm tvoril základ pre ďalšie laboratórne inžinierstvo.

Výskumníci potom zaviedli nové syntetické mutácie, aby zmenili správanie vírusu – vytvorili tak skutočnú chiméru: rekombinantný vírus zošitý z viacerých genetických zdrojov a vylepšený v laboratóriu.

Umelecká mutácia a čo spôsobili

Výskumníci sa zamerali na dve špecifické genetické zmeny – PB2-478I a NP-450N – ktoré spoločne spôsobili, že vírus bol oveľa agresívnejší, schopný infikovať širšiu škálu buniek a schopný sa šíriť po celom tele namiesto toho, aby zostal v pľúcach.

Tieto dve mutácie boli do vírusu zámerne vložené pomocou nástrojov genetického inžinierstva.

Hovorí sa, že každý z nich ovplyvňuje inú časť vnútorného mechanizmu vírusu:

• PB2-478I je mutácia v géne polymerázy – enzýmovom komplexe, ktorý vírus používa na kopírovanie svojej RNA. Toto konkrétne miesto (nazývané doména viažuca čiapočku) pomáha vírusu uniesť vlastné signály ľudskej bunky a začať vyrábať viac vírusu.
  → Jednoducho povedané: táto zmena umožnila vírusu efektívnejšie ukradnúť genetický „spínač“ hostiteľskej bunky, čím sa urýchlila replikácia vo vnútri každej bunky, do ktorej vstúpil.
• NP-450N je mutácia v nukleoproteíne, ktorý obaľuje a chráni vírusový genóm a pomáha mu pohybovať sa do bunkového jadra a von z neho.
  → Táto zmena umožnila vírusu lepšie kopírovať a transportovať svoj genetický materiál, čo znamená, že každá infikovaná bunka mohla pred smrťou vyprodukovať viac vírusových častíc.

Keď boli obe mutácie prítomné súčasne, výsledky boli extrémne.

Vírus vykazoval to, čo vedci nazývajú zvýšeným tropizmom hostiteľskej bunky – čo znamená, že mohol infikovať mnoho rôznych druhov buniek a tkanív, nielen dýchacie cesty.

Množil sa vo vnútri imunitných buniek (T buniek, B buniek, makrofágov a monocytov), ​​šíril sa krvným obehom, prechádzal do orgánov a dokonca napadol mozog.

„PB2-478I a NP-450N fungujú synergicky na zvýšenie aktivity polymerázy, syntézy vRNA a účinnosti replikácie… naprieč viacerými hostiteľskými druhmi,“ napísali autori.

Keď bol ten istý vírus „opravený“ zvrátením týchto mutácií späť do ich pôvodných, neagresívnych foriem (PB2-478V a NP-450S), rozdiel bol pozoruhodný:
vírus sa prestal šíriť telom, zostal obmedzený na pľúca a žiadne z testovaných zvierat neuhynulo.

„Fretky infikované dvojitým mutantom… prežili obdobie štúdie, čo naznačuje výrazne zníženú virulenciu,“ potvrdil článok.

Autori tiež varovali, že tieto dve mutácie – PB2-478I a NP-450N – sa teraz objavujú aj vo voľnej prírode.

100% smrteľné u cicavcov

Všetkých 24 fretiek infikovaných geneticky modifikovaným kmeňom GA/W22-145E/22 uhynulo do siedmich dní, zatiaľ čo tie, ktorým bol podaný porovnávací kmeň Eurázijský, prežili celú 14-dňovú štúdiu.

„Všetky fretky infikované vírusom GA/W22-145E/22 podľahli infekcii do 7 dní po infekcii,“ uvádza sa v štúdii.

Posmrtná analýza ukázala replikáciu vírusu takmer v každom orgáne – vrátane pľúc, pečene, sleziny, obličiek, čriev, lymfatických uzlín a mozgu – pričom vírusová RNA dosiahla hlboké kortikálne tkanivo do 4. dňa.

Infikovanie ľudských krviniek

V následných testoch sa geneticky modifikovaná chiméra efektívne replikovala v ľudských periférnych krvných mononukleárnych bunkách (PBMC) a monocytoch THP-1, čo dokazuje, že by mohla priamo infikovať ľudské imunitné bunky:

„[Ľ]udské periférne krvné mononukleárne bunky (PBMC) infikované vírusom GA/W22-145E/22 vykazovali významne vyššiu replikáciu, o čom svedčia vyššie hladiny cRNA, mRNA a vRNA ako bunky infikované vírusom KR/W811/21.“

Toto zistenie znamená, že vírus môže na amplifikáciu a šírenie využiť vlastný imunitný systém tela – čo je pre chrípku nezvyčajná a nebezpečná vlastnosť.

Neuroinvázia: Vírus nájdený v mozgu

Mikroskopické zobrazenie odhalilo šírenie vírusovej RNA za hranice čuchovej bulbu do mozgovej kôry, čo potvrdzuje infekciu mozgu:

„Signály vírusovej RNA sa rozšírili za hranice čuchovej bulbu do mozgovej kôry… čo naznačuje rozsiahlu replikáciu mozgu.“

Markery imunitných buniek v mozgovom tkanive ukázali, že vírus používal infiltrujúce imunitné bunky ako nosiče na prelomenie hematoencefalickej bariéry.

Vírus získavania funkcie v štýle Frankensteina

Stručne povedané, projekt:

• Rekonštruoval chrípkový genóm z plazmidov,
• Zmiešané euroázijské a severoamerické génové segmenty,
• Vložené nové mutácie, ktoré zosilnili aktivitu a virulenciu polymerázy, a
• Preukázaná infekcia ľudských buniek, systémové šírenie a neuroinvázia.

Táto kombinácia zodpovedá vedeckej definícii chimérického vírusu so ziskom funkcie – zámerne vytvoreného hybridu určeného na prejavovanie nových, nebezpečnejších vlastností.

Zrátané a podčiarknuté

Článok v časopise Science Advances dokumentuje zámernú konštrukciu laboratórne vyrobeného chimérického vírusu H5N1 „Frankenstein“, ktorý:

• Zabil 100 % testovaných cicavcov,
• Infikované a replikované v ľudských krvných bunkách,
• Systémovo sa šíri cez imunitné bunky a
• Napadol mozog.

Samotní autori dospeli k záveru, že tieto umelo vytvorené mutácie „spôsobujú systémové šírenie sprostredkované imunitnými bunkami, neuroinváziu a potenciálny vertikálny prenos“.

Jednoducho povedané: nešlo o prirodzenú evolúciu – išlo o zámerné vytvorenie medzidruhového, ľudsko-bunkového hybridného vírusu, smrteľného pre cicavce, v laboratóriu, prezentovaného pod zámienkou „pripravenosti na pandémiu“.

Vedci z Mount Sinai financovaní NIH vyvinuli v New Yorku novú chiméru vírusu vtáčej chrípky Franken: Časopis „Vakcína“

Nová štúdia v časopise Vaccine , publikovaná začiatkom tohto mesiaca, odhaľuje, že vedci z lekárskej fakulty Icahn na Mount Sinai v New Yorku vytvorili syntetický chimérický vírus vtáčej chrípky spojením genetických segmentov z viacerých kmeňov chrípky – vtáčích, ľudských a laboratórne adaptovaných – do jedného živého konštruktu vypestovaného v slepačích vajciach.

Riziková práca sa vykonávala v mene „vývoja vakcín“, čím sa odhalilo, ako výroba vakcín opakovane slúži ako právny a morálny štít pre tú istú genetickú manipuláciu s dvojakým použitím, ktorá sa bežne používa na vytvorenie potenciálnych biologických zbraní.

Projekt financovali Národné inštitúty zdravia (NIH) USA, ktoré vedie Dr. Jay Bhattacharya .

Krajiny na celom svete potichu vykonávajú nebezpečné experimenty s biologickými zbraňami na patogénoch vtáčej chrípky, ktoré využívajú princíp zisku z funkcie, a zároveň vyvíjajú protiopatrenia proti vtáčej chrípke, ako sú vakcíny a antivirotiká, čo vyvoláva obavy z konfliktu záujmov.

Nový laboratórne vyrobený vírus vtáčej chrípky s názvom cH15/3HK14N2HK14 bol zostavený pomocou reverznej genetiky, čo je technika, ktorá vytvára plne funkčný vírus z klonovanej DNA.

Tím viedli Dr. Florian Krammer a Dr. Eduard Puente-Massaguer , obaja z katedry mikrobiológie na Mount Sinai , so spolupracovníkmi z Duke University a University of Vienna .

Podľa novin:

„Vírusy boli vytvorené reverznou genetikou.“

Konštrukcia kombinuje tri samostatné vírusové línie:

• H15 hlava : z A/shearwater/West Australia/2576/1979 (H15N9) , vtáčej chrípky morských vtákov .
• Stonka H3 a neuraminidáza N2 : z A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) , kmeňa sezónnej chrípky u ľudí .
• Vnútorné gény : z A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1) , dlho používaného laboratórneho kmeňa , ktorý slúži ako genetická chrbtica pre výskum.

Podľa štúdie:

„V prípade vírusu skupiny 1 cH8/1Cal09N1Cal09 bola hlavná doména H8 odvodená z HA vírusu A/mallard/Sweden/24/2002 (H8N4) a stopková doména HA a NA z A/California/04/2009 (H1N1). V prípade vírusu skupiny 2 cH15/3HK14N2HK14 bola hlavná doména H15 odvodená z HA vírusu A/shearwater/West Australia/2576/1979 (H15N9), zatiaľ čo stopková doména HA a NA patria vírusu A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2). Vnútorné gény oboch vírusov boli odvodené z vírusu A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1).“

Jednoducho povedané, vedci z Mount Sinai zlúčili tri rôzne vírusy chrípky – vtáčí, ľudský a laboratórny – do jedného hybridu.

Genetická mutácia spôsobená sériovým pasážovaním

Výskumníci potom deväťkrát pasážovali chimérický vírus v embryonovaných kuracích vajciach, čo mu umožnilo adaptovať sa a mutovať.

Hlásia, že:

„V kódujúcej sekvencii HA boli zistené dve rôzne mutácie v miernych pomeroch (53 – 65 %) … v kódujúcich sekvenciách HA, NA a PB2 boli tiež zistené variácie vo frekvencii rôznych polymorfizmov spolu so zmenami v nekódujúcich oblastiach (NCR) génových segmentov PB1 a PB2.“

Inými slovami, hybridný vírus mutoval v kľúčových genetických oblastiach spojených s adaptáciou hostiteľa a účinnosťou replikácie – charakteristické znaky evolúcie so ziskom funkcie.

Chemická úprava a zvyškové povrchovo aktívne látky

Aby tím z Mount Sinai vírus inaktivoval a rozštiepil, vystavil ho beta-propiolaktónu (βPL alebo BPL) – známemu karcinogénnemu a mutagénnemu činidlu – a Tritonu X-100 , detergentu známemu pre environmentálnu toxicitu a endokrinné poruchy.

Aj po spracovaní výskumníci udržali zvyškové množstvo Tritonu X-100 medzi 0,02 % a 0,08 %, aby „zlepšili stabilitu“, čo znamená, že v hotovom vakcínovom materiáli zostali stopové hladiny tejto chemikálie.

Testovanie na zvieratách a odolnosť voči inaktivácii

Tím z Mount Sinai injekčne podal myšiam 5 mikrogramov hemaglutinínu (HA) odvodeného z chimérických vírusov, čo potvrdilo silnú imunitnú odpoveď – dôkaz, že laboratórne vytvorený materiál zostal biologicky a antigénne aktívny.

Ešte znepokojujúcejšie je, že štúdia odhaľuje, že vírus cH15/3HK14N2HK14 vyžadoval na úplnú neutralizáciu vyššie koncentrácie BPL ako iné kmene chrípky.

Autori poznamenávajú, že 0,025 % BPL nedokázalo inaktivovať vírus do 24 hodín, čo ich prinútilo zdvojnásobiť koncentráciu na 0,05 %, aby sa dosiahla úplná inaktivácia.

Podľa štúdie:

„Preukázanie absencie replikácie vírusu po inaktivácii βPL je požiadavkou regulačných agentúr. Na optimalizáciu tohto cieľa sa vykonala 24-hodinová štúdia kinetiky inaktivácie vírusu pre vírusy cH8/1Cal09N1Cal09 aj cH15/3HK14N2HK14 pri teplote 4 °C. Absencia titra HA po dvoch po sebe nasledujúcich kolách injekcie vajíčok s neriedenou vzorkou sa považovala za indikátor úplnej inaktivácie vírusu. V prípade vírusu cH8/1Cal09N1Cal09 viedlo 0,025 % (v/v) βPL k úplnej inaktivácii vírusu po 24-hodinovej inkubácii. Ošetrenie 0,025 % (v/v) βPL nestačilo na inaktiváciu vírusu cH15/3HK14N2HK14 do 24 hodín, preto sa koncentrácia βPL zvýšila na 0,05 % (v/v). Za týchto podmienok sa preukázala úplná inaktivácia vírusu.“

To znamená, že chimérny vírus Franken-Virus z hory Sinai preukázal väčšiu odolnosť voči chemickej inaktivácii, čo je varovný signál pri výrobe vakcín a v prostredí biologickej bezpečnosti, kde aj malé chyby môžu viesť k náhodnej expozícii.

Financovanie daňových poplatníkov v USA a konflikt záujmov veľkých farmaceutických spoločností

Projekt bol financovaný prostredníctvom zmluvy NIH o spolupráci v oblasti inovačných centier pre vakcíny proti chrípke (CIVIC) 75N93019C00051 ( tu , tu ) v celkovej výške 151 miliónov dolárov.

Program CIVICs, spustený v septembri 2019, sa od roku 2025 podieľa na viac ako 125 predklinických, klinických a výrobných štúdiách súvisiacich s vakcínami proti chrípke.

Národný inštitút pre alergie a infekčné choroby (NIAID), vedený Dr. Jefferym Taubenbergerom a súčasť NIH, poskytol na program v prvom roku financovania 51 miliónov dolárov.

Spoločnosť Mount Sinai zverejnila, že si podala patenty na tieto chimérické vírusy chrípky, pričom ako vynálezcov uviedla Krammera a Puente-Massaguera a že Krammer osobne konzultuje okrem iného spoločnosti Merck, Pfizer, GSK, Sanofi, CureVac a Seqirus.

V skutočnosti to isté laboratórium, ktoré navrhuje a manipuluje s týmito syntetickými vírusmi, profituje aj z ich komerčných vakcín.

Kontext: Globálny boom inžinierstva vtáčej chrípky

Toto odhalenie prichádza uprostred vlny výskumu vtáčej chrípky financovaného vládami po celom svete.

Ministerstvo poľnohospodárstva USA nedávno vyhlásilo vtáčiu chrípku za „trvalý stav núdze“, čím zabezpečilo nepretržité financovanie aj počas uzávierok vlády.

Zároveň sa zahraničné inštitúcie – od Kazachstanu a Južnej Kórey cez Švajčiarsko až po Spojené kráľovstvo a Čínu – zapojili do podobne riskantných experimentov s vtáčou chrípkou so ziskom funkcie, ktoré kombinovali viacero vírusových línií.

Práca Mount Sinai potvrdzuje, že takáto chimérická výstavba vtáčej chrípky sa deje aj v New Yorku, a to v rámci zmluvného financovania NIH a akademického dohľadu.

Zrátané a podčiarknuté

Nový dokument o vakcíne jasne uvádza:

• V New Yorku bola zostrojená umelo vytvorená chiméra vtáčej chrípky.
• Mutované opakovaným pasážovaním vajíčok,
• Chemicky ošetrené karcinogénnymi a toxickými zlúčeninami,
• A patentované pre budúcu komercializáciu.

Hoci sú tieto experimenty označované ako výskum vakcín, demonštrujú biotechnológiu s dvojitým použitím – schopnú „ochrany“ aj potenciálneho katastrofického zneužitia – ktorá sa vyskytuje v rámci hraníc USA.

Vzhľadom na vážne dôsledky pre národnú bezpečnosť a preukázateľné globálne výsledky pandémií laboratórneho pôvodu musí existovať okamžité a trvalé moratórium na všetky experimenty s patogénmi a chimérickými vírusmi – bez ohľadu na to, ako sú označené, licencované alebo odôvodnené.